नाल्ट्रेक्सोन और ऑक्सीमॉर्फोन का इंटरैक्शन
नाल्ट्रेक्सोन और ऑक्सीमॉर्फोन: दोनों प्रिस्क्राइबिंग लेबल इस संयोजन के लिए सबसे कड़ी भाषा का इस्तेमाल करते हैं, जैसे निषेध (कॉन्ट्राइंडिकेशन), बॉक्स्ड चेतावनी या इससे बचने का निर्देश।
दवा लिखने वाले डॉक्टर के मार्गदर्शन के बिना इन्हें एक साथ न लें। नीचे दी गई लेबल की भाषा FDA की सबसे कड़ी भाषा है।
FDA लेबल क्या कहते हैं
नाल्ट्रेक्सोन (Naltrexone) लेबल से · प्रभावी तिथि 2026-01-30
Naltrexone for extended-release injectable suspension is contraindicated in: Patients receiving opioid analgesics [see Warnings and Precautions ( 5.3 ) ] .
Patients with current physiologic opioid dependence [see Warnings and Precautions ( 5.3 ) ] .
Patients in acute opioid withdrawal [see Warnings and Precautions ( 5.3 ) ] .
Any individual who has failed the naloxone challenge test or has a positive urine screen for opioids [see Warnings and Precautions ( 5.3 ) ] .
Naltrexone for extended-release injectable suspension is contraindicated in: Patients receiving opioid analgesics (4) .
ऑक्सीमॉर्फोन (Oxymorphone hydrochloride) लेबल से · प्रभावी तिथि 2026-01-15
Patient Access to an Opioid Overdose Reversal Agent for the Emergency Treatment of Opioid Overdose Inform patients and caregivers about opioid overdose reversal agents (e.g., naloxone, nalmefene).
इन दो के अलावा और भी कुछ ले रहे हैं? इंटरैक्शन जुड़ते जाते हैं। अपनी पूरी सूची एक साथ जांचें; यह आपके ब्राउज़र में ही रहती है।
चेकर में खोलेंयह चिकित्सकीय सलाह नहीं है। Interaction Checker FDA लेबल के पाठ और NIH की फैक्ट शीट को उद्धृत करता है। कोई इंटरैक्शन आपके लिए मायने रखता है या नहीं, यह खुराक, समय, किडनी और लिवर की कार्यक्षमता और अन्य स्वास्थ्य स्थितियों पर निर्भर करता है। फार्मासिस्ट या दवा लिखने वाले डॉक्टर से पुष्टि करें।