Awanafil i Diazotan izosorbidu: interakcja
Awanafil i Diazotan izosorbidu: obie etykiety FDA opisują to połączenie najsilniejszymi sformułowaniami, takimi jak przeciwwskazanie, ostrzeżenie w ramce lub zalecenie, aby go unikać.
Nie łączyć bez zaleceń lekarza przepisującego leki. Poniższe sformułowania z etykiety to najsilniejsze, jakich używa FDA.
Co mówią etykiety FDA
Źródło: etykieta leku Awanafil (Avanafil) · obowiązuje od 2025-12-17
• Administration of avanafil tablet to patients using any form of organic nitrate is contraindicated ( 4.1 )
Nitrates Administration of avanafil tablets with any form of organic nitrates, either regularly and/or intermittently, is contraindicated.
Consistent with its known effects on the nitric oxide/cyclic guanosine monophosphate (cGMP) pathway, avanafil has been shown to potentiate the hypotensive effects of nitrates.
In a patient who has taken avanafil tablets, where nitrate administration is deemed medically necessary in a life-threatening situation, at least 12 hours should elapse after the last dose of avanafil tablets before nitrate administration is considered.
In such circumstances, nitrates should only be administered under close medical supervision with appropriate hemodynamic monitoring [see Contraindications ( 4.1 ), Dosage and Administration ( 2.3 ), and Clinical Pharmacology ( 12.2 )].
Źródło: etykieta leku Diazotan izosorbidu (Isosorbide Dinitrate) · obowiązuje od 2020-03-02
Do not use Isosorbide Dinitrate in patients who are taking certain drugs for erectile dysfunction (phosphodiesterase inhibitors), such as sildenafil, tadalafil, or vardenafil.
Concomitant use of Isosorbide Dinitrate with phosphodiesterase inhibitors in any form is contraindicated (see CONTRAINDICATIONS ).
Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.
Otwórz w wyszukiwarceTo nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.