Azelastyna + flutykazon i Droperydol: interakcja
Azelastyna + flutykazon i Droperydol: obie etykiety FDA opisują to połączenie najsilniejszymi sformułowaniami, takimi jak przeciwwskazanie, ostrzeżenie w ramce lub zalecenie, aby go unikać.
Nie łączyć bez zaleceń lekarza przepisującego leki. Poniższe sformułowania z etykiety to najsilniejsze, jakich używa FDA.
Co mówią etykiety FDA
Źródło: etykieta leku Azelastyna + flutykazon (AZELASTINE HYDROCHLORIDE AND FLUTICASONE PROPIONATE) · obowiązuje od 2025-01-31
• Avoid concurrent use of alcohol or other central nervous system (CNS) depressants with azelastine hydrochloride and fluticasone propionate nasal spray because further decreased alertness and impairment of CNS performance may occur.
Concurrent use of azelastine hydrochloride and fluticasone propionate nasal spray with alcohol or other central nervous system depressants should be avoided because additional reductions in alertness and additional impairment of central nervous system performance may occur [see Drug Interactions ( 7.1 )].
Źródło: etykieta leku Droperydol (Droperidol) · obowiązuje od 2023-03-20
Possible pharmacodynamic interactions can occur between droperidol and potentially arrhythmogenic agents such as class I or III antiarrhythmics, antihistamines that prolong the QT interval, antimalarials, calcium channel blockers, neuroleptics that prolong the QT interval, and antidepressants.
Following the administration of droperidol, the dose of other CNS depressant drugs should be reduced.
As with other CNS depressant drugs, patients who have received droperidol should have appropriate surveillance.
These would include diuretics, laxatives and supraphysiological use of steroid hormones with mineralocorticoid potential.
Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.
Otwórz w wyszukiwarceTo nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.