Benazepryl + hydrochlorotiazyd i Metoprolol + hydrochlorotiazyd: interakcja
Benazepryl + hydrochlorotiazyd i Metoprolol + hydrochlorotiazyd: obie etykiety FDA opisują to połączenie najsilniejszymi sformułowaniami, takimi jak przeciwwskazanie, ostrzeżenie w ramce lub zalecenie, aby go unikać.
Nie łączyć bez zaleceń lekarza przepisującego leki. Poniższe sformułowania z etykiety to najsilniejsze, jakich używa FDA.
Co mówią etykiety FDA
Źródło: etykieta leku Benazepryl + hydrochlorotiazyd (Lotensin HCT) · obowiązuje od 2026-02-24
Lotensin HCT is also contraindicated in patients who are hypersensitive to benazepril, to any other ACE inhibitor, to hydrochlorothiazide, or to other sulfonamide-derived drugs.
The thiazide component of Lotensin HCT may potentiate the action of other antihypertensive drugs, especially ganglionic or peripheral adrenergic-blocking drugs.
Other ACE inhibitors have had less than additive effects with beta-adrenergic blockers, presumably because drugs of both classes lower blood pressure by inhibiting parts of the renin-angiotensin system.
Lotensin HCT should be used cautiously in patients receiving concomitant therapy with other antihypertensives.
Most epidemiologic studies examining fetal abnormalities after exposure to antihypertensive use in the first trimester have not distinguished drugs affecting the renin-angiotensin system from other antihypertensive agents.
Źródło: etykieta leku Metoprolol + hydrochlorotiazyd (METOPROLOL TARTRATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE) · obowiązuje od 2025-01-22
Because of its relative beta 1 cardio-selectivity, however, metoprolol tartrate may be used in patients with bronchospastic disease who do not respond to, or cannot tolerate, other antihypertensive treatment.
Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.
Otwórz w wyszukiwarceTo nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.