Deflazakort i Imatynib: interakcja
Deflazakort i Imatynib: obie etykiety FDA opisują interakcję, która zwykle wymaga monitorowania, zmiany dawki lub zachowania odstępu między dawkami.
Zwykle można nad tym zapanować dzięki monitorowaniu lub zmianie dawki. Należy poinformować farmaceutę o przyjmowaniu obu.
Co mówią etykiety FDA
Źródło: etykieta leku Imatynib (Gleevec) · obowiązuje od 2026-07-13
If either is abnormal, consider prophylactic use of systemic steroids (1-2 mg/kg) for one to two weeks concomitantly with Gleevec at the initiation of therapy.
In these instances, Gleevec was resumed at a dose lower than that at which the reaction occurred and some patients also received concomitant treatment with corticosteroids or antihistamines.
The condition was reported to be reversible with the administration of systemic steroids, circulatory support measures and temporarily withholding Gleevec.
Źródło: etykieta leku Deflazakort (EMFLAZA) · obowiązuje od 2025-11-13
Moderate or strong CYP3A4 inhibitors: Give one third of the recommended dosage of EMFLAZA ( 7.1 )
Co-administration of deflazacort with clarithromycin, a strong CYP3A4 inhibitor, increased total exposure to 21-desDFZ by about 3-fold.
Therefore, give one third the recommended dosage of EMFLAZA when moderate or strong CYP3A4 inhibitors (e.g., clarithromycin, fluconazole, diltiazem, verapamil, grapefruit juice) are used concomitantly with EMFLAZA [see Dosage and Administration ( 2.5 ) and Clinical Pharmacology ( 12.3 )] .
CYP3A4 Inhibitors and Inducers Moderate or Strong CYP3A4 Inhibitors The active metabolite of deflazacort, 21-desDFZ, is a substrate of CYP3A4 [see Clinical Pharmacology ( 12.3 )] .
Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.
Otwórz w wyszukiwarceTo nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.