Ezetymib i Prawastatyna: interakcja
Ezetymib i Prawastatyna: etykieta FDA leku Ezetymib opisuje to połączenie najsilniejszymi sformułowaniami, takimi jak przeciwwskazanie, ostrzeżenie w ramce lub zalecenie, aby go unikać.
Nie łączyć bez zaleceń lekarza przepisującego leki. Poniższe sformułowania z etykiety to najsilniejsze, jakich używa FDA.
Co mówią etykiety FDA
Źródło: etykieta leku Ezetymib (Zetia) · obowiązuje od 2025-11-25
When used in combination with a statin, fenofibrate, or other LDL-C lowering therapy, ZETIA is contraindicated in patients for whom a statin, fenofibrate, or other LDL-C lowering therapy are contraindicated.
Risks Associated with Combination Treatment with a Statin, Fenofibrate, or Other LDL-C Lowering Therapies : Refer to the Prescribing Information of these products for a description of their risks including, but not limited to, the warnings and precautions.
In post-marketing reports, most patients who developed rhabdomyolysis were taking a statin or other agents known to be associated with an increased risk of rhabdomyolysis, such as fibrates.
Risks Associated with Combination Treatment with a Statin, Fenofibrate, or Other LDL-C Lowering Therapies If ZETIA is administered with a statin, fenofibrate, or other LDL-C lowering therapies, refer to the Prescribing Information of these products for a description of their risks including, but not limited to, the warnings and precautions [see Contraindications…
In controlled clinical combination studies of ZETIA initiated concurrently with a statin, the incidence of consecutive elevations (≥3 × ULN) in hepatic transaminase levels was 1.3% for patients treated with ZETIA administered with statins and 0.4% for patients treated with statins alone.
Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.
Otwórz w wyszukiwarceTo nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.