Fenofibrat i Gemfibrozyl: interakcja
Fenofibrat i Gemfibrozyl: obie etykiety FDA opisują interakcję, która zwykle wymaga monitorowania, zmiany dawki lub zachowania odstępu między dawkami.
Zwykle można nad tym zapanować dzięki monitorowaniu lub zmianie dawki. Należy poinformować farmaceutę o przyjmowaniu obu.
Co mówią etykiety FDA
Źródło: etykieta leku Gemfibrozyl (Lopid) · obowiązuje od 2026-05-21
A comparative carcinogenicity study was also done in rats comparing three drugs in this class: fenofibrate (10 and 60 mg/kg; 0.3 and 1.6 times the human dose, respectively), clofibrate (400 mg/kg; 1.6 times the human dose), and gemfibrozil (250 mg/kg; 1.7 times the human dose).
Pancreatic acinar adenomas were increased in males and females on fenofibrate; hepatocellular carcinoma and pancreatic acinar adenomas were increased in males and hepatic neoplastic nodules in females treated with clofibrate; hepatic neoplastic nodules were increased in males and females treated with clofibrate; hepatic neoplastic nodules were increased in males…
Źródło: etykieta leku Fenofibrat (Fenofibrate) · obowiązuje od 2026-05-12
Because of chemical, pharmacological, and clinical similarities between fenofibrates, including fenofibrate; pemafibrate; clofibrate; and gemfibrozil; the findings in 5 large randomized, placebo-controlled clinical trials with these other fibrate drugs may also apply to fenofibrate capsules.
Subjects received either placebo or gemfibrozil for 5 years, with a 3.5-year open extension afterward.
Total mortality was numerically but not statistically higher in the gemfibrozil randomization group versus placebo [95% confidence interval (CI) of the hazard ratio (HR) 0.91 to 1.64] .
A secondary prevention component of the Helsinki Heart Study treated middle-aged men with gemfibrozil or placebo for 5 years.
Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.
Otwórz w wyszukiwarceTo nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.