Heparyna i Sugammadeks: interakcja
Heparyna i Sugammadeks: etykieta FDA leku Sugammadeks opisuje interakcję, która zwykle wymaga monitorowania, zmiany dawki lub zachowania odstępu między dawkami.
Zwykle można nad tym zapanować dzięki monitorowaniu lub zmianie dawki. Należy poinformować farmaceutę o przyjmowaniu obu.
Co mówią etykiety FDA
Źródło: etykieta leku Sugammadeks (BRIDION) · obowiązuje od 2026-03-13
In vitro experiments demonstrated additional aPTT and PT(INR) prolongations for sugammadex in combination with vitamin K antagonists, unfractionated heparin, low molecular weight heparinoids, rivaroxaban, and dabigatran up to ~25% and ~50% at C max levels of sugammadex corresponding to 4 mg/kg and 16 mg/kg doses, respectively.
In patients undergoing major orthopedic surgery of the lower extremity who were concomitantly treated with heparin or low molecular weight heparin for thromboprophylaxis, increases in aPTT and PT(INR) of 5.5% and 3.0%, respectively, were observed in the hour following BRIDION 4 mg/kg administration.
Since bleeding risk has been studied systematically with only heparin and low molecular weight heparin thromboprophylaxis and 4 mg/kg doses of sugammadex coagulation parameters should be carefully monitored in patients with known coagulopathies, being treated with therapeutic anticoagulation, receiving thromboprophylaxis drugs other than heparin and low molecular…
Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.
Otwórz w wyszukiwarceTo nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.