Lemboreksant i Trifluoperazyna: interakcja
Lemboreksant i Trifluoperazyna: obie etykiety FDA opisują to połączenie najsilniejszymi sformułowaniami, takimi jak przeciwwskazanie, ostrzeżenie w ramce lub zalecenie, aby go unikać.
Nie łączyć bez zaleceń lekarza przepisującego leki. Poniższe sformułowania z etykiety to najsilniejsze, jakich używa FDA.
Co mówią etykiety FDA
Źródło: etykieta leku Trifluoperazyna (Trifluoperazine Hydrochloride) · obowiązuje od 2026-01-30
CONTRAINDICATIONS A known hypersensitivity to phenothiazines, comatose or greatly depressed states due to central nervous system depressants and, in cases of existing blood dyscrasias, bone marrow depression and preexisting liver damage.
If agents such as sedatives, narcotics, anesthetics, tranquilizers or alcohol are used either simultaneously or successively with the drug, the possibility of an undesirable additive depressant effect should be considered.
Źródło: etykieta leku Lemboreksant (DAYVIGO) · obowiązuje od 2025-02-24
CNS Depressant Effects and Daytime Impairment: Impairs alertness and motor coordination including morning impairment.
Risk increases with dose and use with other central nervous system (CNS) depressants.
Co-administration with other CNS depressants (e.g., benzodiazepines, opioids, tricyclic antidepressants, alcohol) increases the risk of CNS depression, which can cause daytime impairment.
Dosage adjustments of DAYVIGO and of concomitant CNS depressants may be necessary when administered together because of potentially additive effects.
CNS Depressant Effects and Daytime Impairment DAYVIGO is a central nervous system (CNS) depressant that can impair daytime wakefulness even when used as prescribed.
Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.
Otwórz w wyszukiwarceTo nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.