Lizynopryl i Losartan + hydrochlorotiazyd: interakcja

Lizynopryl i Losartan + hydrochlorotiazyd: obie etykiety FDA opisują to połączenie najsilniejszymi sformułowaniami, takimi jak przeciwwskazanie, ostrzeżenie w ramce lub zalecenie, aby go unikać.

Poważna

Nie łączyć bez zaleceń lekarza przepisującego leki. Poniższe sformułowania z etykiety to najsilniejsze, jakich używa FDA.

Co mówią etykiety FDA

Źródło: etykieta leku Lizynopryl (Zestril) · obowiązuje od 2025-01-02

Poważna

Patients receiving the combination of losartan and lisinopril did not obtain any additional benefit compared to monotherapy for the combined endpoint of decline in GFR, end state renal disease, or death, but experienced an increased incidence of hyperkalemia and acute kidney injury compared with the monotherapy group.

Interakcje z innymi lekamiwymienia: Losartan + hydrochlorotiazydZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

The VA NEPHRON trial enrolled 1,448 patients with type 2 diabetes, elevated urinary-albumin-to-creatinine ratio, and decreased estimated glomerular filtration rate (GFR 30 mL/min to 89.9 mL/min), randomized them to lisinopril or placebo on a background of losartan therapy and followed them for a median of 2.2 years.

Interakcje z innymi lekamiwymienia: Losartan + hydrochlorotiazydZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Patients at risk of excessive hypotension include those with the following conditions or characteristics: heart failure with systolic blood pressure below 100 mmHg, ischemic heart disease, cerebrovascular disease, hyponatremia, high dose diuretic therapy, renal dialysis, or severe volume and/or salt depletion of any etiology.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

In these patients, Zestril should be started under very close medical supervision and such patients should be followed closely for the first two weeks of treatment and whenever the dose of Zestril and/or diuretic is increased.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Risk factors for the development of hyperkalemia include renal insufficiency, diabetes mellitus, and the concomitant use of potassium-sparing diuretics, potassium supplements and/or potassium-containing salt substitutes [see Drug Interactions (7.1) ] .

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed

Źródło: etykieta leku Losartan + hydrochlorotiazyd (HYZAAR) · obowiązuje od 2025-11-26

Poważna

Patients receiving the combination of losartan and lisinopril did not obtain any additional benefit compared to monotherapy for the combined endpoint of decline in GFR, end-stage renal disease, or death, but experienced an increased incidence of hyperkalemia and acute kidney injury compared with the monotherapy group.

Interakcje z innymi lekamiwymienia: LizynoprylZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

The Veterans Affairs Nephropathy in Diabetes (VA NEPHRON-D) trial enrolled 1448 patients with type 2 diabetes, elevated urinary-albumin-to-creatinine ratio, and decreased estimated glomerular filtration rate (GFR 30 to 89.9 mL/min), randomized them to lisinopril or placebo on a background of losartan therapy and followed them for a median of 2.2 years.

Interakcje z innymi lekamiwymienia: LizynoprylZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Dual Blockade of the Renin-Angiotensin System (RAS) Dual blockade of the RAS with angiotensin receptor blockers, ACE inhibitors, or aliskiren is associated with increased risks of hypotension, syncope, hyperkalemia, and changes in renal function (including acute renal failure) compared to monotherapy.

Interakcje z innymi lekamiprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed

Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.

Otwórz w wyszukiwarce

To nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.