Lisinopril ve Losartan ve hidroklorotiyazid etkileşimi

Lisinopril ve Losartan ve hidroklorotiyazid: her iki reçeteleme etiketi de bu kombinasyonu kontrendikasyon, kutulu uyarı veya kaçınma talimatı gibi en güçlü ifadelerle işaretliyor.

Majör

Reçeteyi yazan hekimin yönlendirmesi olmadan birlikte kullanmayın. Aşağıdaki etiket ifadeleri, FDA'nın kullandığı en güçlü ifadelerdir.

FDA etiketleri ne diyor

Kaynak: Lisinopril (Zestril) etiketi · yürürlük tarihi 2025-01-02

Majör

Patients receiving the combination of losartan and lisinopril did not obtain any additional benefit compared to monotherapy for the combined endpoint of decline in GFR, end state renal disease, or death, but experienced an increased incidence of hyperkalemia and acute kidney injury compared with the monotherapy group.

İlaç etkileşimleriadı geçen: Losartan ve hidroklorotiyazidEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

The VA NEPHRON trial enrolled 1,448 patients with type 2 diabetes, elevated urinary-albumin-to-creatinine ratio, and decreased estimated glomerular filtration rate (GFR 30 mL/min to 89.9 mL/min), randomized them to lisinopril or placebo on a background of losartan therapy and followed them for a median of 2.2 years.

İlaç etkileşimleriadı geçen: Losartan ve hidroklorotiyazidEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Patients at risk of excessive hypotension include those with the following conditions or characteristics: heart failure with systolic blood pressure below 100 mmHg, ischemic heart disease, cerebrovascular disease, hyponatremia, high dose diuretic therapy, renal dialysis, or severe volume and/or salt depletion of any etiology.

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

In these patients, Zestril should be started under very close medical supervision and such patients should be followed closely for the first two weeks of treatment and whenever the dose of Zestril and/or diuretic is increased.

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Risk factors for the development of hyperkalemia include renal insufficiency, diabetes mellitus, and the concomitant use of potassium-sparing diuretics, potassium supplements and/or potassium-containing salt substitutes [see Drug Interactions (7.1) ] .

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle

Kaynak: Losartan ve hidroklorotiyazid (HYZAAR) etiketi · yürürlük tarihi 2025-11-26

Majör

Patients receiving the combination of losartan and lisinopril did not obtain any additional benefit compared to monotherapy for the combined endpoint of decline in GFR, end-stage renal disease, or death, but experienced an increased incidence of hyperkalemia and acute kidney injury compared with the monotherapy group.

İlaç etkileşimleriadı geçen: LisinoprilEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

The Veterans Affairs Nephropathy in Diabetes (VA NEPHRON-D) trial enrolled 1448 patients with type 2 diabetes, elevated urinary-albumin-to-creatinine ratio, and decreased estimated glomerular filtration rate (GFR 30 to 89.9 mL/min), randomized them to lisinopril or placebo on a background of losartan therapy and followed them for a median of 2.2 years.

İlaç etkileşimleriadı geçen: LisinoprilEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Dual Blockade of the Renin-Angiotensin System (RAS) Dual blockade of the RAS with angiotensin receptor blockers, ACE inhibitors, or aliskiren is associated with increased risks of hypotension, syncope, hyperkalemia, and changes in renal function (including acute renal failure) compared to monotherapy.

İlaç etkileşimleriilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle

Bu ikisinden fazlasını mı kullanıyorsunuz? Etkileşimler üst üste biner. Tüm listenizi tek seferde kontrol edin; liste tarayıcınızda kalır.

Sorgulama aracında aç

Tıbbi tavsiye değildir. Interaction Checker, FDA etiket metinlerini ve NIH bilgi sayfalarını alıntılar. Bir etkileşimin sizin için önemli olup olmadığı dozlara, zamanlamaya, böbrek ve karaciğer fonksiyonuna ve diğer sağlık durumlarına bağlıdır. Bir eczacıya veya reçeteyi yazan hekime danışarak doğrulayın.