Lopinawir + rytonawir i Worykonazol: interakcja

Lopinawir + rytonawir i Worykonazol: obie etykiety FDA opisują to połączenie najsilniejszymi sformułowaniami, takimi jak przeciwwskazanie, ostrzeżenie w ramce lub zalecenie, aby go unikać.

Poważna

Nie łączyć bez zaleceń lekarza przepisującego leki. Poniższe sformułowania z etykiety to najsilniejsze, jakich używa FDA.

Co mówią etykiety FDA

Źródło: etykieta leku Worykonazol (Voriconazole) · obowiązuje od 2026-06-02

Poważna

• Long-acting barbiturates • Rifabutin • Rifampin • Ritonavir Concomitant use with high-dose ritonavir (400 mg every 12 hours) is contraindicated.

Przeciwwskazaniawymienia: Lopinawir + rytonawirZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

Concomitant use with low-dose ritonavir (100 mg every 12 hours) should be avoided, unless an assessment of the benefit/risk to the patient justifies the use of voriconazole [see Clinical Pharmacology (12.3) ] .

Przeciwwskazaniawymienia: Lopinawir + rytonawirZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

High-dose Ritonavir (400 mg every 12 hours) (CYP450 Induction) Significantly Reduced Contraindicated Low-dose Ritonavir (100 mg every 12 hours) (CYP450 Induction) Reduced Concomitant administration of voriconazole and low-dose ritonavir (100 mg every 12 hours) should be avoided, unless an assessment of the benefit/risk to the patient justifies the use of voriconazole.

Interakcje z innymi lekamiwymienia: Lopinawir + rytonawirZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

Low-dose Ritonavir (100 mg every 12 hours) Slight Decrease in Ritonavir C max and AUC τ Concomitant administration of voriconazole and low-dose ritonavir (100 mg every 12 hours) should be avoided (due to the reduction in voriconazole C max and AUC τ ) unless an assessment of the benefit/risk to the patient justifies the use of voriconazole.

Interakcje z innymi lekamiwymienia: Lopinawir + rytonawirZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

Concomitant use of voriconazole is contraindicated with drugs and herbal products that induce CYP2C19, CYP2C9, and/or CYP3A4 and for which significantly reduced voriconazole plasma concentrations may be associated with loss of efficacy [see Drug Interactions (7) ]: • Carbamazepine • Efavirenz Concomitant use with efavirenz dosages of 400 mg every 24 hours or…

Przeciwwskazaniaprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed

Źródło: etykieta leku Lopinawir + rytonawir (Kaletra) · obowiązuje od 2026-07-23

Poważna

Antifungals: ketoconazole*, itraconazole, voriconazole isavuconazonium sulfate* ↑ ketoconazole ↑ itraconazole ↓ voriconazole ↑ isavuconazonium High doses of ketoconazole (>200 mg/day) or itraconazole (> 200 mg/day) are not recommended.

Interakcje z innymi lekamiwymienia: WorykonazolZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

The coadministration of voriconazole and KALETRA should be avoided unless an assessment of the benefit/risk to the patient justifies the use of voriconazole.

Interakcje z innymi lekamiwymienia: WorykonazolZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

Avoid use in patients with congenital long QT syndrome, those with hypokalemia, and with other drugs that prolong the QT interval.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Potential for KALETRA to Affect Other Drugs Lopinavir/ritonavir is an inhibitor of CYP3A and may increase plasma concentrations of agents that are primarily metabolized by CYP3A.

Interakcje z innymi lekamiprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Although not observed in the KALETRA/ketoconazole drug interaction study, co-administration of KALETRA and other drugs that inhibit CYP3A may increase lopinavir plasma concentrations.

Interakcje z innymi lekamiprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed

Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.

Otwórz w wyszukiwarce

To nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.