Petydyna i Nalmefen: interakcja
Petydyna i Nalmefen: obie etykiety FDA opisują to połączenie najsilniejszymi sformułowaniami, takimi jak przeciwwskazanie, ostrzeżenie w ramce lub zalecenie, aby go unikać.
Nie łączyć bez zaleceń lekarza przepisującego leki. Poniższe sformułowania z etykiety to najsilniejsze, jakich używa FDA.
Co mówią etykiety FDA
Źródło: etykieta leku Petydyna (DEMEROL) · obowiązuje od 2026-07-20
Management of respiratory depression may include close observation, supportive measures, and use of opioid overdose reversal agents (e.g., naloxone, nalmefene), depending on the patient's clinical status [see Overdosage (10) ] .
Źródło: etykieta leku Nalmefen (Zurnai) · obowiązuje od 2026-07-31
Risk of Recurrent Respiratory and CNS Depression : A recurrence of respiratory depression is possible, therefore, keep the patient under continued surveillance and administer repeat doses of ZURNAI using a new auto-injector with each dose while awaiting emergency medical assistance.
In neonates, opioid withdrawal may be life-threatening if not recognized and properly treated.
While the duration of action of nalmefene is as long as most opioids, a recurrence of respiratory depression is possible, even after an apparently adequate initial response to ZURNAI treatment [see Clinical Pharmacology (12.3) ].
In neonates, opioid withdrawal may be life-threatening if not recognized and properly treated and may include the following signs and symptoms: convulsions, excessive crying, and hyperactive reflexes.
There may be clinical settings, particularly the postpartum period in neonates with known or suspected exposure to maternal opioid use, where it is preferable to avoid the abrupt precipitation of opioid withdrawal symptoms.
Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.
Otwórz w wyszukiwarceTo nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.