Metylofenidat i Selegilina: interakcja
Metylofenidat i Selegilina: obie etykiety FDA opisują to połączenie najsilniejszymi sformułowaniami, takimi jak przeciwwskazanie, ostrzeżenie w ramce lub zalecenie, aby go unikać.
Nie łączyć bez zaleceń lekarza przepisującego leki. Poniższe sformułowania z etykiety to najsilniejsze, jakich używa FDA.
Co mówią etykiety FDA
Źródło: etykieta leku Metylofenidat (Methylphenidate Extended-Release) · obowiązuje od 2026-06-16
Concomitant treatment with monoamine oxidase inhibitors (MAOIs), and also within a minimum of 14 days following discontinuation of treatment with a monoamine oxidase inhibitor because of the risk of hypertensive crisis [see Drug Interactions (7.1) ].
Concurrent treatment with a monoamine oxidase inhibitor (MAOI), or use of an MAOI within the preceding 14 days.
Intervention Do not administer methylphenidate extended-release orally disintegrating tablets concomitantly with MAOIs or within 14 days after discontinuing MAOI treatment.
Clinically Important Interactions with Methylphenidate Extended-Release Orally Disintegrating Tablets Table 1: Drugs Having Clinically Important Interactions with Methylphenidate Monoamine Oxidase Inhibitors (MAOI) Clinical Impact Concomitant use of MAOIs and CNS stimulants can cause hypertensive crisis.
Źródło: etykieta leku Selegilina (ZELAPAR) · obowiązuje od 2021-06-01
Uncontrolled hypertension has been reported when taking the recommended dose of swallowed selegiline and a sympathomimetic medication (ephedrine).
Sympathomimetic Medications Uncontrolled hypertension, including hypertensive crisis, has been reported when taking the recommended dose of swallowed selegiline and a sympathomimetic medication (ephedrine).
Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.
Otwórz w wyszukiwarceTo nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.