Neostygmina i Suksametonium: interakcja
Neostygmina i Suksametonium: obie etykiety FDA opisują to połączenie najsilniejszymi sformułowaniami, takimi jak przeciwwskazanie, ostrzeżenie w ramce lub zalecenie, aby go unikać.
Nie łączyć bez zaleceń lekarza przepisującego leki. Poniższe sformułowania z etykiety to najsilniejsze, jakich używa FDA.
Co mówią etykiety FDA
Źródło: etykieta leku Neostygmina (Neostigmine Methylsulfate) · obowiązuje od 2024-10-15
Depolarizing Muscle Relaxants Use of neostigmine to reverse the effects of depolarizing muscle relaxants such as succinylcholine is not recommended, because it may prolong the phase-1 block.
Źródło: etykieta leku Suksametonium (QUELICIN) · obowiązuje od 2026-08-18
When Phase II block is suspected in cases of prolonged neuromuscular blockade, positive diagnosis should be made by peripheral nerve stimulation, prior to administration of any anticholinesterase drug.
The use of an anticholinesterase drug such as neostigmine to reverse Phase II block should be accompanied by appropriate doses of an anticholinergic drug to prevent disturbances of cardiac rhythm.
Reversal should not be attempted unless: (1) a peripheral nerve stimulator is used to determine the presence of Phase II block (since anticholinesterase agents will potentiate succinylcholine-induced Phase I block), and (2) spontaneous recovery of muscle twitch has been observed for at least 20 minutes and has reached a plateau with further recovery proceeding…
Should the type of block be misdiagnosed, depolarization of the type initially induced by succinylcholine (i.e., Phase I block) will be prolonged by an anticholinesterase agent.
After adequate reversal of Phase II block with an anticholinesterase agent, the patient should be continually observed for at least 1 hour for signs of return of muscle relaxation.
Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.
Otwórz w wyszukiwarceTo nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.