Oksymorfon i Remifentanyl: interakcja

Oksymorfon i Remifentanyl: obie etykiety FDA opisują to połączenie najsilniejszymi sformułowaniami, takimi jak przeciwwskazanie, ostrzeżenie w ramce lub zalecenie, aby go unikać.

Poważna

Nie łączyć bez zaleceń lekarza przepisującego leki. Poniższe sformułowania z etykiety to najsilniejsze, jakich używa FDA.

Co mówią etykiety FDA

Źródło: etykieta leku Oksymorfon (Oxymorphone hydrochloride) · obowiązuje od 2026-01-15

Poważna

…HYDROCHLORIDE EXTENDED-RELEASE TABLETS Addiction, Abuse, and Misuse Because the use of Oxymorphone Hydrochloride Extended-Release Tablets exposes patients and other users to the risks of opioid addiction, abuse, and misuse, which can lead to overdose and death, assess each patient’s risk prior to prescribing and reassess all patients regularly for the development of…

Ostrzeżenie w ramceprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

Risks From Concomitant Use with Benzodiazepines or Other CNS Depressants Concomitant use of opioids with benzodiazepines or other central nervous system (CNS) depressants, including alcohol, may result in profound sedation, respiratory depression, coma, and death.

Ostrzeżenie w ramceprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

Reserve concomitant prescribing of Oxymorphone Hydrochloride Extended-Release Tablets and benzodiazepines or other CNS depressants for use in patients for whom alternative treatment options are inadequate [see Warnings and Precautions (5.3), Drug Interactions (7)] .

Ostrzeżenie w ramceprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

Concomitant use of opioids with benzodiazepines or other central nervous system (CNS) depressants, including alcohol, may result in profound sedation, respiratory depression, coma, and death.

Ostrzeżenie w ramceprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

Overestimating the Oxymorphone Hydrochloride Extended-Release Tablets dosage when converting patients from another opioid product can result in fatal overdose with the first dose.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed

Źródło: etykieta leku Remifentanyl (Ultiva) · obowiązuje od 2025-12-08

Poważna

WARNING: SERIOUS AND LIFE-THREATENING RISKS FROM USE OF ULTIVA Addiction, Abuse, and Misuse Because the use of ULTIVA exposes patients and other users to the risks of opioid addiction, abuse, and misuse, which can lead to overdose and death, assess each patient’s risk prior to prescribing and reassess all patients regularly for the development of these behaviors…

Ostrzeżenie w ramceprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

Risks From Concomitant Use With Benzodiazepines Or Other CNS Depressants Concomitant use of opioids with benzodiazepines or other central nervous system (CNS) depressants, including alcohol, may result in profound sedation, respiratory depression, coma, and death.

Ostrzeżenie w ramceprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

Reserve concomitant prescribing of ULTIVA and benzodiazepines or other CNS depressants for use in patients for whom alternative treatment options are inadequate [see Warnings and Precautions (5.3) , Drug Interactions (7) ] .

Ostrzeżenie w ramceprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

• Concomitant use of opioids with benzodiazepines or other central nervous system (CNS) depressants, including alcohol, may result in profound sedation, respiratory depression, coma, and death.

Ostrzeżenie w ramceprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

• Risks from Use as Postoperative Analgesia with Concomitant Benzodiazepines or other CNS Depressants : Hypotension, profound sedation, respiratory depression, coma, and death may result from the concomitant use of ULTIVA with benzodiazepines or other CNS depressants ( 5.3 )

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed

Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.

Otwórz w wyszukiwarce

To nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.