Protryptylina i Rasagilina: interakcja
Protryptylina i Rasagilina: obie etykiety FDA opisują to połączenie najsilniejszymi sformułowaniami, takimi jak przeciwwskazanie, ostrzeżenie w ramce lub zalecenie, aby go unikać.
Nie łączyć bez zaleceń lekarza przepisującego leki. Poniższe sformułowania z etykiety to najsilniejsze, jakich używa FDA.
Co mówią etykiety FDA
Źródło: etykieta leku Rasagilina (Rasagiline) · obowiązuje od 2020-06-30
May cause serotonin syndrome when used with antidepressants ( 5.2 )
In the postmarketing period, potentially life-threatening serotonin syndrome has been reported in patients treated with antidepressants concomitantly with rasagiline.
Concomitant use of rasagiline with one of many classes of antidepressants (e.g., SSRIs, SNRIs, triazolopyridine, tricyclic or tetracyclic antidepressants) is not recommended [see Drug Interactions ( 7.5 )].
Although a small number of rasagiline-treated patients were concomitantly exposed to antidepressants (tricyclics n=115; SSRIs n=141), the exposure, both in dose and number of subjects, was not adequate to rule out the possibility of an untoward reaction from combining these agents.
Because of the long half-lives of certain antidepressants (e.g., fluoxetine and its active metabolite), at least five weeks (perhaps longer, especially if fluoxetine has been prescribed chronically and/or at higher doses) should elapse between discontinuation of fluoxetine and initiation of rasagiline [see Drug Interactions ( 7.5 )] .
Źródło: etykieta leku Protryptylina (Protriptyline Hydrochloride) · obowiązuje od 2023-07-25
When it is desired to substitute protriptyline for a monoamine oxidase inhibitor, a minimum of 14 days should be allowed to elapse after the latter is discontinued.
Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.
Otwórz w wyszukiwarceTo nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.