Remifentanyl i Rokuronium: interakcja
Remifentanyl i Rokuronium: obie etykiety FDA opisują to połączenie najsilniejszymi sformułowaniami, takimi jak przeciwwskazanie, ostrzeżenie w ramce lub zalecenie, aby go unikać.
Nie łączyć bez zaleceń lekarza przepisującego leki. Poniższe sformułowania z etykiety to najsilniejsze, jakich używa FDA.
Co mówią etykiety FDA
Źródło: etykieta leku Remifentanyl (Ultiva) · obowiązuje od 2025-12-08
In the case of life-threatening muscle rigidity, a rapid onset neuromuscular blocker or naloxone may be administered.
Muscle rigidity occurring during the induction of anesthesia should be treated by the administration of a neuromuscular blocking agent and the concurrent induction medications and can be treated by decreasing the rate or discontinuing the infusion of ULTIVA or by administering a neuromuscular blocking agent.
The neuromuscular blocking agents used should be compatible with the patient's cardiovascular status.
Źródło: etykieta leku Rokuronium (Rocuronium) · obowiązuje od 2026-08-02
Isoflurane and enflurane may also prolong the duration of action of initial and maintenance doses of Rocuronium Bromide Injection and decrease the average infusion requirement of Rocuronium Bromide Injection by 40% compared to opioid/nitrous oxide/oxygen anesthesia.
In one study, use of enflurane in 10 patients who received another rocuronium bromide injection product resulted in a 20% increase in mean clinical duration of the initial intubating dose, and a 37% increase in the duration of subsequent maintenance doses, when compared in the same study to 10 patients under opioid/nitrous oxide/oxygen anesthesia.
Under isoflurane and enflurane anesthesia, the infusion rates were decreased by approximately 40% compared to opioid/nitrous oxide/oxygen anesthesia.
Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.
Otwórz w wyszukiwarceTo nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.