Benazepril ve Spironolakton etkileşimi

Benazepril ve Spironolakton: her iki reçeteleme etiketi de genellikle izlem, doz değişikliği veya dozların farklı saatlerde alınmasını gerektiren bir etkileşim tanımlıyor.

Orta

Genellikle izlem veya doz değişikliğiyle yönetilebilir. Eczacınıza ikisini de kullandığınızı söyleyin.

FDA etiketleri ne diyor

Kaynak: Benazepril (Lotensin) etiketi · yürürlük tarihi 2025-09-30

Orta

Patients at risk of excessive hypotension include those with the following conditions or characteristics: heart failure with systolic blood pressure below 100 mm Hg, ischemic heart disease, cerebrovascular disease, hyponatremia, high dose diuretic therapy, renal dialysis, or severe volume and/or salt depletion of any etiology.

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

In such patients, follow closely for the first 2 weeks of treatment and whenever the dose of benazepril or diuretic is increased.

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Risk factors for the development of hyperkalemia include renal insufficiency, diabetes mellitus, and the concomitant use of potassium-sparing diuretics, potassium supplements and/or potassium-containing salt substitutes [see Drug Interactions (7.1) ] .

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Diuretics Hypotension Patients on diuretics, especially those in whom diuretic therapy was recently instituted, may occasionally experience an excessive reduction of blood pressure after initiation of therapy with Lotensin.

İlaç etkileşimleriilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

The possibility of hypotensive effects with Lotensin can be minimized by either discontinuing or decreasing the dose of diuretic prior to initiation of treatment with Lotensin [see Dosage and Administration (2.1) ].

İlaç etkileşimleriilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle

Kaynak: Spironolakton (SPIRONOLACTONE) etiketi · yürürlük tarihi 2026-08-26

Orta

This risk is increased by impaired renal function or concomitant potassium supplementation, potassium-containing salt substitutes or drugs that increase potassium, such as angiotensin converting enzyme inhibitors and angiotensin receptor blockers [see Drug Interactions ( 7.1 )] .

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Hypotension and Worsening Renal Function Excessive diuresis may cause symptomatic dehydration, hypotension and worsening renal function, particularly in salt-depleted patients or those taking angiotensin converting enzyme inhibitors and angiotensin II receptor blockers.

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Examples of drugs that can increase potassium include: ACE inhibitors angiotensin receptor blockers aldosterone blockers non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) heparin and low molecular weight heparin trimethoprim 7.2 Lithium Like other diuretics, spironolactone oral suspension reduces the renal clearance of lithium, thus increasing the risk of lithium…

İlaç etkileşimleriilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Minör

Check serum potassium levels when ACE inhibitor or ARB therapy is altered in patients receiving spironolactone oral suspension.

İlaç etkileşimleriilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle

Bu ikisinden fazlasını mı kullanıyorsunuz? Etkileşimler üst üste biner. Tüm listenizi tek seferde kontrol edin; liste tarayıcınızda kalır.

Sorgulama aracında aç

Tıbbi tavsiye değildir. Interaction Checker, FDA etiket metinlerini ve NIH bilgi sayfalarını alıntılar. Bir etkileşimin sizin için önemli olup olmadığı dozlara, zamanlamaya, böbrek ve karaciğer fonksiyonuna ve diğer sağlık durumlarına bağlıdır. Bir eczacıya veya reçeteyi yazan hekime danışarak doğrulayın.