Olmesartan ve Spironolakton etkileşimi

Olmesartan ve Spironolakton: her iki reçeteleme etiketi de genellikle izlem, doz değişikliği veya dozların farklı saatlerde alınmasını gerektiren bir etkileşim tanımlıyor.

Orta

Genellikle izlem veya doz değişikliğiyle yönetilebilir. Eczacınıza ikisini de kullandığınızı söyleyin.

FDA etiketleri ne diyor

Kaynak: Olmesartan (Benicar) etiketi · yürürlük tarihi 2025-09-23

Orta

Hypotension in Volume- or Salt-Depleted Patients In patients with an activated renin-angiotensin-aldosterone system, such as volume- and/or salt-depleted patients (e.g., those being treated with high doses of diuretics), symptomatic hypotension may be anticipated after initiation of treatment with Benicar.

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Risk factors for the development of hyperkalemia include renal insufficiency, diabetes mellitus, and the concomitant use of potassium-sparing diuretics, potassium supplements and/or potassium-containing salt substitutes [see Drug Interactions (7.3) ] .

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Agents Increasing Serum Potassium Concomitant use of olmesartan with other agents that block the renin-angiotensin system, potassium-sparing diuretics (e.g., spironolactone, triamterene, amiloride), potassium supplements, salt substitutes containing potassium or other drugs that may increase potassium levels (e.g., heparin) may lead to increases in serum potassium.

İlaç etkileşimleriilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Non-Steroidal Anti-Inflammatory Agents Including Selective Cyclooxygenase-2 Inhibitors (COX-2 Inhibitors) In patients who are elderly, volume-depleted (including those on diuretic therapy), or with compromised renal function, co-administration of NSAIDs, including selective COX-2 inhibitors, with angiotensin II receptor antagonists, including olmesartan medoxomil,…

İlaç etkileşimleriilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle

Kaynak: Spironolakton (SPIRONOLACTONE) etiketi · yürürlük tarihi 2026-08-26

Orta

This risk is increased by impaired renal function or concomitant potassium supplementation, potassium-containing salt substitutes or drugs that increase potassium, such as angiotensin converting enzyme inhibitors and angiotensin receptor blockers [see Drug Interactions ( 7.1 )] .

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Hypotension and Worsening Renal Function Excessive diuresis may cause symptomatic dehydration, hypotension and worsening renal function, particularly in salt-depleted patients or those taking angiotensin converting enzyme inhibitors and angiotensin II receptor blockers.

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Examples of drugs that can increase potassium include: ACE inhibitors angiotensin receptor blockers aldosterone blockers non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) heparin and low molecular weight heparin trimethoprim 7.2 Lithium Like other diuretics, spironolactone oral suspension reduces the renal clearance of lithium, thus increasing the risk of lithium…

İlaç etkileşimleriilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Minör

Check serum potassium levels when ACE inhibitor or ARB therapy is altered in patients receiving spironolactone oral suspension.

İlaç etkileşimleriilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle

Bu ikisinden fazlasını mı kullanıyorsunuz? Etkileşimler üst üste biner. Tüm listenizi tek seferde kontrol edin; liste tarayıcınızda kalır.

Sorgulama aracında aç

Tıbbi tavsiye değildir. Interaction Checker, FDA etiket metinlerini ve NIH bilgi sayfalarını alıntılar. Bir etkileşimin sizin için önemli olup olmadığı dozlara, zamanlamaya, böbrek ve karaciğer fonksiyonuna ve diğer sağlık durumlarına bağlıdır. Bir eczacıya veya reçeteyi yazan hekime danışarak doğrulayın.