Digoksin ve Spironolakton ve hidroklorotiyazid etkileşimi

Digoksin ve Spironolakton ve hidroklorotiyazid: her iki reçeteleme etiketi de bu kombinasyonu kontrendikasyon, kutulu uyarı veya kaçınma talimatı gibi en güçlü ifadelerle işaretliyor.

Majör

Reçeteyi yazan hekimin yönlendirmesi olmadan birlikte kullanmayın. Aşağıdaki etiket ifadeleri, FDA'nın kullandığı en güçlü ifadelerdir.

FDA etiketleri ne diyor

Kaynak: Spironolakton ve hidroklorotiyazid (Spironolactone and Hydrochlorothiazide) etiketi · yürürlük tarihi 2026-02-10

Majör

Thiazide-induced electrolyte disturbances, i.e. hypokalemia, hypomagnesemia, increase the risk of digoxin toxicity, which may lead to fatal arrhythmic events (see Precautions ).

İlaç etkileşimleriadı geçen: DigoksinEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Digoxin: Spironolactone has been shown to increase the half-life of digoxin.

İlaç etkileşimleriadı geçen: DigoksinEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Monitor serum digoxin levels and adjust dose accordingly.

İlaç etkileşimleriadı geçen: DigoksinEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

This may result in increased serum digoxin levels and subsequent digitalis toxicity.

İlaç etkileşimleriilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle

Kaynak: Digoksin (Digoxin) etiketi · yürürlük tarihi 2025-04-10

Orta

…Conivaptan 33% 43% Diltiazem 20% NA Indomethacin 40% NA Mirabegron 29% 27% Nefazodone 27% 15% Nifedipine 45% NA Propantheline 24% 24% Quinine NA 33% Rabeprazole 29% 19% Saquinavir 27% 49% Spironolactone 25% NA Telmisartan 20 to 49% NA Ticagrelor 31% 28% Tolvaptan 30% 20% Trimethoprim 22 to 28% NA Digoxin Concentrations Increased, but Magnitude is Unclear Alprazolam,…

İlaç etkileşimleriadı geçen: Spironolakton ve hidroklorotiyazidEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Serum potassium levels should be carefully monitored when digoxin is given to patients at high risk of hypokalemia ( e.g. , those receiving diuretics, corticosteroids, or other drugs that commonly lead to potassium loss; those with gastrointestinal losses through diarrhea, vomiting, or nasogastric suction; or those with potassium-losing endocrinopathies or nephropathies).

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Minör

In some assays, spironolactone, canrenone and potassium canrenoate may be falsely detected as digoxin, at levels up to 0.5 ng/mL.

İlaç etkileşimleriadı geçen: Spironolakton ve hidroklorotiyazidEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Minör

Spironolactone and DLIS are much more extensively protein-bound than digoxin.

İlaç etkileşimleriadı geçen: Spironolakton ve hidroklorotiyazidEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Minör

As a result, assays of free digoxin levels in protein-free ultrafiltrate (which tend to be about 25% less than total levels, consistent with the usual extent of protein binding) are less affected by spironolactone or DLIS.

İlaç etkileşimleriadı geçen: Spironolakton ve hidroklorotiyazidEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle

Bu ikisinden fazlasını mı kullanıyorsunuz? Etkileşimler üst üste biner. Tüm listenizi tek seferde kontrol edin; liste tarayıcınızda kalır.

Sorgulama aracında aç

Tıbbi tavsiye değildir. Interaction Checker, FDA etiket metinlerini ve NIH bilgi sayfalarını alıntılar. Bir etkileşimin sizin için önemli olup olmadığı dozlara, zamanlamaya, böbrek ve karaciğer fonksiyonuna ve diğer sağlık durumlarına bağlıdır. Bir eczacıya veya reçeteyi yazan hekime danışarak doğrulayın.