Enalaprilat ve Telmisartan ve hidroklorotiyazid etkileşimi

Enalaprilat ve Telmisartan ve hidroklorotiyazid: her iki reçeteleme etiketi de bu kombinasyonu kontrendikasyon, kutulu uyarı veya kaçınma talimatı gibi en güçlü ifadelerle işaretliyor.

Majör

Reçeteyi yazan hekimin yönlendirmesi olmadan birlikte kullanmayın. Aşağıdaki etiket ifadeleri, FDA'nın kullandığı en güçlü ifadelerdir.

FDA etiketleri ne diyor

Kaynak: Telmisartan ve hidroklorotiyazid (Micardis HCT) etiketi · yürürlük tarihi 2024-12-31

Majör

Patients who received the combination of ARB and ACE inhibitor did not obtain any additional benefit (no additional reduction of risk of cardiovascular death, myocardial infarction, stroke, or hospitalization from heart failure) compared to ARB monotherapy or ACE inhibitor monotherapy, but experienced an increased incidence of renal dysfunction (e.g., acute renal…

İlaç etkileşimleriilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

…Metabolic Disorders Drugs, including telmisartan, that inhibit the renin-angiotensin system can cause hyperkalemia, particularly in patients with renal insufficiency, diabetes, or combination use with other angiotensin receptor blockers or ACE inhibitors and the concomitant use of other drugs that raise serum potassium levels [see Drug Interactions (7.1 , 7.4) ] .

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Dual Blockade of the Renin-Angiotensin-Aldosterone System and Changes in Renal Function Dual blockade of the renin-angiotensin-aldosterone system (RAS) with angiotensin blockers, ACE inhibitors, or aliskiren is associated with increased risks of hypotension, hyperkalemia, and renal impairment.

İlaç etkileşimleriilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Minör

The ONTARGET trial enrolled 25,620 patients ≥55 years old with atherosclerotic disease or diabetes with end-organ damage, randomizing them to telmisartan (ARB) only, ramipril (ACE inhibitor) only, or the combination, and followed them for a median of 56 months.

İlaç etkileşimleriilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle

Kaynak: Enalaprilat etiketi · yürürlük tarihi 2024-01-04

Majör

…sometimes associated with oliguria and/or progressive azotemia, and rarely with acute renal failure and/or death, include those with the following conditions or characteristics: heart failure, hyponatremia, high dose diuretic therapy, recent intensive diuresis or increase in diuretic dose, renal dialysis, or severe volume and/or salt depletion of any etiology.

Uyarılarilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

WARNINGS Hypotension Excessive hypotension is rare in uncomplicated hypertensive patients but is a possible consequence of the use of enalaprilat especially in severely salt/volume depleted persons such as those treated vigorously with diuretics or patients on dialysis.

Uyarılarilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

It may be advisable to eliminate the diuretic, reduce the diuretic dose or increase salt intake cautiously before initiating therapy with Enalaprilat Injection in patients at risk for excessive hypotension who are able to tolerate such adjustments (see PRECAUTIONS, Drug Interactions ; ADVERSE REACTIONS, and DOSAGE AND ADMINISTRATION ).

Uyarılarilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Because of the potential for an excessive fall in blood pressure especially in these patients, therapy should be followed closely whenever the dose of enalaprilat is adjusted and/or diuretic is increased.

Uyarılarilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Drug Interactions Hypotension - Patients on diuretic therapy Patients on diuretics and especially those in whom diuretic therapy was recently instituted, may occasionally experience an excessive reduction of blood pressure after initiation of therapy with enalaprilat.

İlaç etkileşimleriilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle

Bu ikisinden fazlasını mı kullanıyorsunuz? Etkileşimler üst üste biner. Tüm listenizi tek seferde kontrol edin; liste tarayıcınızda kalır.

Sorgulama aracında aç

Tıbbi tavsiye değildir. Interaction Checker, FDA etiket metinlerini ve NIH bilgi sayfalarını alıntılar. Bir etkileşimin sizin için önemli olup olmadığı dozlara, zamanlamaya, böbrek ve karaciğer fonksiyonuna ve diğer sağlık durumlarına bağlıdır. Bir eczacıya veya reçeteyi yazan hekime danışarak doğrulayın.