एनालाप्रिलैट और टेल्मिसार्टन और हाइड्रोक्लोरोथायज़ाइड का इंटरैक्शन
एनालाप्रिलैट और टेल्मिसार्टन और हाइड्रोक्लोरोथायज़ाइड: दोनों प्रिस्क्राइबिंग लेबल इस संयोजन के लिए सबसे कड़ी भाषा का इस्तेमाल करते हैं, जैसे निषेध (कॉन्ट्राइंडिकेशन), बॉक्स्ड चेतावनी या इससे बचने का निर्देश।
दवा लिखने वाले डॉक्टर के मार्गदर्शन के बिना इन्हें एक साथ न लें। नीचे दी गई लेबल की भाषा FDA की सबसे कड़ी भाषा है।
FDA लेबल क्या कहते हैं
टेल्मिसार्टन और हाइड्रोक्लोरोथायज़ाइड (Micardis HCT) लेबल से · प्रभावी तिथि 2024-12-31
Patients who received the combination of ARB and ACE inhibitor did not obtain any additional benefit (no additional reduction of risk of cardiovascular death, myocardial infarction, stroke, or hospitalization from heart failure) compared to ARB monotherapy or ACE inhibitor monotherapy, but experienced an increased incidence of renal dysfunction (e.g., acute renal…
…Metabolic Disorders Drugs, including telmisartan, that inhibit the renin-angiotensin system can cause hyperkalemia, particularly in patients with renal insufficiency, diabetes, or combination use with other angiotensin receptor blockers or ACE inhibitors and the concomitant use of other drugs that raise serum potassium levels [see Drug Interactions (7.1 , 7.4) ] .
Dual Blockade of the Renin-Angiotensin-Aldosterone System and Changes in Renal Function Dual blockade of the renin-angiotensin-aldosterone system (RAS) with angiotensin blockers, ACE inhibitors, or aliskiren is associated with increased risks of hypotension, hyperkalemia, and renal impairment.
The ONTARGET trial enrolled 25,620 patients ≥55 years old with atherosclerotic disease or diabetes with end-organ damage, randomizing them to telmisartan (ARB) only, ramipril (ACE inhibitor) only, or the combination, and followed them for a median of 56 months.
एनालाप्रिलैट (Enalaprilat) लेबल से · प्रभावी तिथि 2024-01-04
…sometimes associated with oliguria and/or progressive azotemia, and rarely with acute renal failure and/or death, include those with the following conditions or characteristics: heart failure, hyponatremia, high dose diuretic therapy, recent intensive diuresis or increase in diuretic dose, renal dialysis, or severe volume and/or salt depletion of any etiology.
WARNINGS Hypotension Excessive hypotension is rare in uncomplicated hypertensive patients but is a possible consequence of the use of enalaprilat especially in severely salt/volume depleted persons such as those treated vigorously with diuretics or patients on dialysis.
It may be advisable to eliminate the diuretic, reduce the diuretic dose or increase salt intake cautiously before initiating therapy with Enalaprilat Injection in patients at risk for excessive hypotension who are able to tolerate such adjustments (see PRECAUTIONS, Drug Interactions ; ADVERSE REACTIONS, and DOSAGE AND ADMINISTRATION ).
Because of the potential for an excessive fall in blood pressure especially in these patients, therapy should be followed closely whenever the dose of enalaprilat is adjusted and/or diuretic is increased.
Drug Interactions Hypotension - Patients on diuretic therapy Patients on diuretics and especially those in whom diuretic therapy was recently instituted, may occasionally experience an excessive reduction of blood pressure after initiation of therapy with enalaprilat.
इन दो के अलावा और भी कुछ ले रहे हैं? इंटरैक्शन जुड़ते जाते हैं। अपनी पूरी सूची एक साथ जांचें; यह आपके ब्राउज़र में ही रहती है।
चेकर में खोलेंयह चिकित्सकीय सलाह नहीं है। Interaction Checker FDA लेबल के पाठ और NIH की फैक्ट शीट को उद्धृत करता है। कोई इंटरैक्शन आपके लिए मायने रखता है या नहीं, यह खुराक, समय, किडनी और लिवर की कार्यक्षमता और अन्य स्वास्थ्य स्थितियों पर निर्भर करता है। फार्मासिस्ट या दवा लिखने वाले डॉक्टर से पुष्टि करें।