Flutikazon ve Umeklidinyum ve vilanterol etkileşimi

Flutikazon ve Umeklidinyum ve vilanterol: her iki reçeteleme etiketi de bu kombinasyonu kontrendikasyon, kutulu uyarı veya kaçınma talimatı gibi en güçlü ifadelerle işaretliyor.

Majör

Reçeteyi yazan hekimin yönlendirmesi olmadan birlikte kullanmayın. Aşağıdaki etiket ifadeleri, FDA'nın kullandığı en güçlü ifadelerdir.

FDA etiketleri ne diyor

Kaynak: Umeklidinyum ve vilanterol (Umeclidinium and Vilanterol Ellipta) etiketi · yürürlük tarihi 2024-11-22

Majör

…conditions, non-fatal myocardial infarction, non-fatal acute myocardial infarction, and adjudicated on-treatment death due to cardiovascular events, was 2.2 per 100 patient-years for fluticasone furoate/umeclidinium/vilanterol 100/62.5/25 mcg (n = 4,151), 1.9 per 100 patient-years for fluticasone furoate/vilanterol 100/25 mcg (n = 4,134), and 2.2 per 100 patient-years…

Uyarılar ve önlemleradı geçen: FlutikazonEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Majör

Adjudicated on‑treatment deaths due to cardiovascular events occurred in 20 of 4,151 patients (0.54 per 100 patient-years) receiving fluticasone furoate/umeclidinium/vilanterol, 27 of 4,134 patients (0.78 per 100 patient-years) receiving fluticasone furoate/vilanterol, and 16 of 2,070 patients (0.94 per 100 patient-years) receiving umeclidinium and vilanterol…

Uyarılar ve önlemleradı geçen: FlutikazonEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Majör

• use of a long-acting beta 2 -adrenergic agonist (LABA), including vilanterol, one of the active ingredients in Umeclidinium and Vilanterol ELLIPTA, without an inhaled corticosteroid (ICS), in patients with asthma [see Warnings and Precautions ( 5.1 )] .

Kontrendikasyonlarilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Majör

• Use of a LABA, including Umeclidinium and Vilanterol ELLIPTA, without an inhaled corticosteroid is contraindicated in patients with asthma.

Kontrendikasyonlarilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

• LABA monotherapy (without an inhaled corticosteroid) for asthma increases the risk of serious asthma-related events.

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle

Kaynak: Flutikazon (FLUTICASONE PROPIONATE DISKUS) etiketi · yürürlük tarihi 2026-05-14

Orta

Lung function (mean forced expiratory volume in 1 second [FEV 1 ] or morning peak expiratory flow [AM PEF]), beta-agonist use, and asthma symptoms should be carefully monitored during withdrawal of oral corticosteroids.

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Minör

Acute Asthma Episodes Fluticasone Propionate DISKUS is not to be regarded as a bronchodilator and is not indicated for rapid relief of bronchospasm.

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Minör

Patients should be instructed to contact their physicians immediately when episodes of asthma that are not responsive to bronchodilators occur during the course of treatment with Fluticasone Propionate DISKUS.

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Minör

If bronchospasm occurs following dosing with Fluticasone Propionate DISKUS, it should be treated immediately with an inhaled, short-acting bronchodilator; Fluticasone Propionate DISKUS should be discontinued immediately; and alternative therapy should be instituted.

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle

Bu ikisinden fazlasını mı kullanıyorsunuz? Etkileşimler üst üste biner. Tüm listenizi tek seferde kontrol edin; liste tarayıcınızda kalır.

Sorgulama aracında aç

Tıbbi tavsiye değildir. Interaction Checker, FDA etiket metinlerini ve NIH bilgi sayfalarını alıntılar. Bir etkileşimin sizin için önemli olup olmadığı dozlara, zamanlamaya, böbrek ve karaciğer fonksiyonuna ve diğer sağlık durumlarına bağlıdır. Bir eczacıya veya reçeteyi yazan hekime danışarak doğrulayın.