फ्लुटिकासोन और यूमेक्लिडिनियम और विलैंटेरोल का इंटरैक्शन
फ्लुटिकासोन और यूमेक्लिडिनियम और विलैंटेरोल: दोनों प्रिस्क्राइबिंग लेबल इस संयोजन के लिए सबसे कड़ी भाषा का इस्तेमाल करते हैं, जैसे निषेध (कॉन्ट्राइंडिकेशन), बॉक्स्ड चेतावनी या इससे बचने का निर्देश।
दवा लिखने वाले डॉक्टर के मार्गदर्शन के बिना इन्हें एक साथ न लें। नीचे दी गई लेबल की भाषा FDA की सबसे कड़ी भाषा है।
FDA लेबल क्या कहते हैं
यूमेक्लिडिनियम और विलैंटेरोल (Umeclidinium and Vilanterol Ellipta) लेबल से · प्रभावी तिथि 2024-11-22
…conditions, non-fatal myocardial infarction, non-fatal acute myocardial infarction, and adjudicated on-treatment death due to cardiovascular events, was 2.2 per 100 patient-years for fluticasone furoate/umeclidinium/vilanterol 100/62.5/25 mcg (n = 4,151), 1.9 per 100 patient-years for fluticasone furoate/vilanterol 100/25 mcg (n = 4,134), and 2.2 per 100 patient-years…
Adjudicated on‑treatment deaths due to cardiovascular events occurred in 20 of 4,151 patients (0.54 per 100 patient-years) receiving fluticasone furoate/umeclidinium/vilanterol, 27 of 4,134 patients (0.78 per 100 patient-years) receiving fluticasone furoate/vilanterol, and 16 of 2,070 patients (0.94 per 100 patient-years) receiving umeclidinium and vilanterol…
• use of a long-acting beta 2 -adrenergic agonist (LABA), including vilanterol, one of the active ingredients in Umeclidinium and Vilanterol ELLIPTA, without an inhaled corticosteroid (ICS), in patients with asthma [see Warnings and Precautions ( 5.1 )] .
• Use of a LABA, including Umeclidinium and Vilanterol ELLIPTA, without an inhaled corticosteroid is contraindicated in patients with asthma.
• LABA monotherapy (without an inhaled corticosteroid) for asthma increases the risk of serious asthma-related events.
फ्लुटिकासोन (FLUTICASONE PROPIONATE DISKUS) लेबल से · प्रभावी तिथि 2026-05-14
Lung function (mean forced expiratory volume in 1 second [FEV 1 ] or morning peak expiratory flow [AM PEF]), beta-agonist use, and asthma symptoms should be carefully monitored during withdrawal of oral corticosteroids.
Acute Asthma Episodes Fluticasone Propionate DISKUS is not to be regarded as a bronchodilator and is not indicated for rapid relief of bronchospasm.
Patients should be instructed to contact their physicians immediately when episodes of asthma that are not responsive to bronchodilators occur during the course of treatment with Fluticasone Propionate DISKUS.
If bronchospasm occurs following dosing with Fluticasone Propionate DISKUS, it should be treated immediately with an inhaled, short-acting bronchodilator; Fluticasone Propionate DISKUS should be discontinued immediately; and alternative therapy should be instituted.
इन दो के अलावा और भी कुछ ले रहे हैं? इंटरैक्शन जुड़ते जाते हैं। अपनी पूरी सूची एक साथ जांचें; यह आपके ब्राउज़र में ही रहती है।
चेकर में खोलेंयह चिकित्सकीय सलाह नहीं है। Interaction Checker FDA लेबल के पाठ और NIH की फैक्ट शीट को उद्धृत करता है। कोई इंटरैक्शन आपके लिए मायने रखता है या नहीं, यह खुराक, समय, किडनी और लिवर की कार्यक्षमता और अन्य स्वास्थ्य स्थितियों पर निर्भर करता है। फार्मासिस्ट या दवा लिखने वाले डॉक्टर से पुष्टि करें।