Lenalidomid ve Rituksimab etkileşimi
Lenalidomid ve Rituksimab: Lenalidomid reçeteleme etiketi bu kombinasyondan söz ediyor, ancak kaçınma veya doz değiştirme talimatı vermiyor.
Söz ediliyor, kaçınma talimatı yok. Bilmekte fayda var; tek başına bir şeyi değiştirmek için nadiren gerekçe olur.
FDA etiketleri ne diyor
Kaynak: Lenalidomid (Revlimid) etiketi · yürürlük tarihi 2023-03-24
In the AUGMENT and MAGNIFY trials, Grade 3 or 4 neutropenia was reported in 50% and 33%, respectively, of patients in the REVLIMID/rituximab arm.
Grade 3 or 4 thrombocytopenia was reported in 2% and 8%, respectively, of patients in the REVLIMID/rituximab arm [see Adverse Reactions (6.1) ] .
In the AUGMENT trial, the incidence of VTE (including DVT and PE) in FL or MZL patients was 3.4% in the REVLIMID/rituximab arm [see Adverse Reactions (6.1) ] .
In the AUGMENT trial, the incidence of ATE (including MI) in FL or MZL patients was 0.6% in the REVLIMID/rituximab arm [see Adverse Reactions (6.1) ] .
In the AUGMENT trial with FL or MZL patients receiving REVLIMID/rituximab therapy, hematologic plus solid tumor SPMs, notably AML, have been observed.
Bu ikisinden fazlasını mı kullanıyorsunuz? Etkileşimler üst üste biner. Tüm listenizi tek seferde kontrol edin; liste tarayıcınızda kalır.
Sorgulama aracında açTıbbi tavsiye değildir. Interaction Checker, FDA etiket metinlerini ve NIH bilgi sayfalarını alıntılar. Bir etkileşimin sizin için önemli olup olmadığı dozlara, zamanlamaya, böbrek ve karaciğer fonksiyonuna ve diğer sağlık durumlarına bağlıdır. Bir eczacıya veya reçeteyi yazan hekime danışarak doğrulayın.