Interaksi Lenalidomid dan Rituksimab
Lenalidomid dan Rituksimab: label peresepan Lenalidomid menyebut kombinasi ini tanpa instruksi untuk menghindarinya atau mengubah dosis.
Disebutkan, tanpa instruksi untuk menghindari. Perlu diketahui; dengan sendirinya jarang menjadi alasan untuk mengubah apa pun.
Apa kata label FDA
Dari label Lenalidomid (Revlimid) · berlaku sejak 2023-03-24
In the AUGMENT and MAGNIFY trials, Grade 3 or 4 neutropenia was reported in 50% and 33%, respectively, of patients in the REVLIMID/rituximab arm.
Grade 3 or 4 thrombocytopenia was reported in 2% and 8%, respectively, of patients in the REVLIMID/rituximab arm [see Adverse Reactions (6.1) ] .
In the AUGMENT trial, the incidence of VTE (including DVT and PE) in FL or MZL patients was 3.4% in the REVLIMID/rituximab arm [see Adverse Reactions (6.1) ] .
In the AUGMENT trial, the incidence of ATE (including MI) in FL or MZL patients was 0.6% in the REVLIMID/rituximab arm [see Adverse Reactions (6.1) ] .
In the AUGMENT trial with FL or MZL patients receiving REVLIMID/rituximab therapy, hematologic plus solid tumor SPMs, notably AML, have been observed.
Menggunakan lebih dari dua obat ini? Interaksi saling bertumpuk. Periksa seluruh daftar Anda sekaligus; daftar itu tetap berada di peramban Anda.
Buka di pemeriksaBukan nasihat medis. Interaction Checker mengutip teks label FDA dan lembar fakta NIH. Penting atau tidaknya suatu interaksi bagi Anda bergantung pada dosis, waktu penggunaan, fungsi ginjal dan hati, serta kondisi lain. Pastikan dengan apoteker atau dokter yang meresepkan.