Naltrekson ve bupropion ve Tramadol etkileşimi

Naltrekson ve bupropion ve Tramadol: her iki reçeteleme etiketi de bu kombinasyonu kontrendikasyon, kutulu uyarı veya kaçınma talimatı gibi en güçlü ifadelerle işaretliyor.

Majör

Reçeteyi yazan hekimin yönlendirmesi olmadan birlikte kullanmayın. Aşağıdaki etiket ifadeleri, FDA'nın kullandığı en güçlü ifadelerdir.

FDA etiketleri ne diyor

Kaynak: Tramadol (Tramadol Hydrochloride Extended-Release) etiketi · yürürlük tarihi 2026-01-23

Majör

The effects of concomitant use or discontinuation of cytochrome P450 3A4 inducers, 3A4 inhibitors, or 2D6 inhibitors with tramadol are complex.

Kutulu uyarıilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Majör

Use of cytochrome P450 3A4 inducers, 3A4 inhibitors, or 2D6 inhibitors with Tramadol Hydrochloride Extended-Release Capsules requires careful consideration of the effects on the parent drug, tramadol, and the active metabolite, M1.

Kutulu uyarıilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Majör

Interactions with Drugs Affecting Cytochrome P450 Isoenzymes The effects of concomitant use or discontinuation of cytochrome P450 3A4 inducers, 3A4 inhibitors, or 2D6 inhibitors with tramadol are complex.

Kutulu uyarıilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Examples: Quinidine, fluoxetine, paroxetine, and bupropion Inhibitors of CYP3A4 Clinical Impact: The concomitant use of Tramadol Hydrochloride Extended-Release Capsules and CYP3A4 inhibitors can increase the plasma concentration of tramadol and may result in a greater amount of metabolism via CYP2D6 and greater levels of M1.

İlaç etkileşimleriadı geçen: Naltrekson ve bupropionEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Risk is increased with higher than recommended doses and concomitant use of SSRIs, SNRIs, anorectics, tricyclic antidepressants and other tricyclic compounds, other opioids, MAOIs, neuroleptics, other drugs that reduce seizure threshold, in patients with epilepsy or at risk for seizures.

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle

Kaynak: Naltrekson ve bupropion (Contrave Extended-Release) etiketi · yürürlük tarihi 2025-11-10

Majör

…limited to, WELLBUTRIN, WELLBUTRIN SR, WELLBUTRIN XL, APLENZIN and ZYBAN) Bulimia or anorexia nervosa, which increase the risk for seizure [see Warnings and Precautions (5.3) ] Chronic opioid or opiate agonist (e.g., methadone) or partial agonists (e.g., buprenorphine) use, or acute opiate withdrawal [see Warnings and Precautions (5.4) and Drug Interactions (7.2)…

Kontrendikasyonlarilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Majör

Chronic opioid use ( 4 )

Kontrendikasyonlarilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Majör

…Administration (2.1) and Clinical Pharmacology (12.3) ] if a dose is missed, a patient should wait until the next scheduled dose to resume the regular dosing schedule 5.4 Patients Receiving Opioid Analgesics Vulnerability to Opioid Overdose: CONTRAVE should not be administered to patients receiving chronic opioids, due to the naltrexone component, which is an opioid receptor…

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Majör

An attempt by a patient to overcome any naltrexone opioid blockade by administering large amounts of exogenous opioids is especially dangerous and may lead to a fatal overdose or life-threatening opioid intoxication (e.g., respiratory arrest, circulatory collapse).

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

In patients requiring intermittent opiate treatment, CONTRAVE therapy should be temporarily discontinued and lower doses of opioids may be needed.

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle

Bu ikisinden fazlasını mı kullanıyorsunuz? Etkileşimler üst üste biner. Tüm listenizi tek seferde kontrol edin; liste tarayıcınızda kalır.

Sorgulama aracında aç

Tıbbi tavsiye değildir. Interaction Checker, FDA etiket metinlerini ve NIH bilgi sayfalarını alıntılar. Bir etkileşimin sizin için önemli olup olmadığı dozlara, zamanlamaya, böbrek ve karaciğer fonksiyonuna ve diğer sağlık durumlarına bağlıdır. Bir eczacıya veya reçeteyi yazan hekime danışarak doğrulayın.