नाल्ट्रेक्सोन और ब्यूप्रोपियॉन और ट्रामाडोल का इंटरैक्शन

नाल्ट्रेक्सोन और ब्यूप्रोपियॉन और ट्रामाडोल: दोनों प्रिस्क्राइबिंग लेबल इस संयोजन के लिए सबसे कड़ी भाषा का इस्तेमाल करते हैं, जैसे निषेध (कॉन्ट्राइंडिकेशन), बॉक्स्ड चेतावनी या इससे बचने का निर्देश।

गंभीर

दवा लिखने वाले डॉक्टर के मार्गदर्शन के बिना इन्हें एक साथ न लें। नीचे दी गई लेबल की भाषा FDA की सबसे कड़ी भाषा है।

FDA लेबल क्या कहते हैं

ट्रामाडोल (Tramadol Hydrochloride Extended-Release) लेबल से · प्रभावी तिथि 2026-01-23

गंभीर

The effects of concomitant use or discontinuation of cytochrome P450 3A4 inducers, 3A4 inhibitors, or 2D6 inhibitors with tramadol are complex.

बॉक्स्ड चेतावनीदवा वर्ग के आधार परDailyMed पर लेबल देखें
गंभीर

Use of cytochrome P450 3A4 inducers, 3A4 inhibitors, or 2D6 inhibitors with Tramadol Hydrochloride Extended-Release Capsules requires careful consideration of the effects on the parent drug, tramadol, and the active metabolite, M1.

बॉक्स्ड चेतावनीदवा वर्ग के आधार परDailyMed पर लेबल देखें
गंभीर

Interactions with Drugs Affecting Cytochrome P450 Isoenzymes The effects of concomitant use or discontinuation of cytochrome P450 3A4 inducers, 3A4 inhibitors, or 2D6 inhibitors with tramadol are complex.

बॉक्स्ड चेतावनीदवा वर्ग के आधार परDailyMed पर लेबल देखें
मध्यम

Examples: Quinidine, fluoxetine, paroxetine, and bupropion Inhibitors of CYP3A4 Clinical Impact: The concomitant use of Tramadol Hydrochloride Extended-Release Capsules and CYP3A4 inhibitors can increase the plasma concentration of tramadol and may result in a greater amount of metabolism via CYP2D6 and greater levels of M1.

दवाओं के इंटरैक्शननाल्ट्रेक्सोन और ब्यूप्रोपियॉन का नाम से ज़िक्रDailyMed पर लेबल देखें
मध्यम

Risk is increased with higher than recommended doses and concomitant use of SSRIs, SNRIs, anorectics, tricyclic antidepressants and other tricyclic compounds, other opioids, MAOIs, neuroleptics, other drugs that reduce seizure threshold, in patients with epilepsy or at risk for seizures.

चेतावनियां और सावधानियांदवा वर्ग के आधार परDailyMed पर लेबल देखें

नाल्ट्रेक्सोन और ब्यूप्रोपियॉन (Contrave Extended-Release) लेबल से · प्रभावी तिथि 2025-11-10

गंभीर

…limited to, WELLBUTRIN, WELLBUTRIN SR, WELLBUTRIN XL, APLENZIN and ZYBAN) Bulimia or anorexia nervosa, which increase the risk for seizure [see Warnings and Precautions (5.3) ] Chronic opioid or opiate agonist (e.g., methadone) or partial agonists (e.g., buprenorphine) use, or acute opiate withdrawal [see Warnings and Precautions (5.4) and Drug Interactions (7.2)…

निषेध (कॉन्ट्राइंडिकेशन)दवा वर्ग के आधार परDailyMed पर लेबल देखें
गंभीर

Chronic opioid use ( 4 )

निषेध (कॉन्ट्राइंडिकेशन)दवा वर्ग के आधार परDailyMed पर लेबल देखें
गंभीर

…Administration (2.1) and Clinical Pharmacology (12.3) ] if a dose is missed, a patient should wait until the next scheduled dose to resume the regular dosing schedule 5.4 Patients Receiving Opioid Analgesics Vulnerability to Opioid Overdose: CONTRAVE should not be administered to patients receiving chronic opioids, due to the naltrexone component, which is an opioid receptor…

चेतावनियां और सावधानियांदवा वर्ग के आधार परDailyMed पर लेबल देखें
गंभीर

An attempt by a patient to overcome any naltrexone opioid blockade by administering large amounts of exogenous opioids is especially dangerous and may lead to a fatal overdose or life-threatening opioid intoxication (e.g., respiratory arrest, circulatory collapse).

चेतावनियां और सावधानियांदवा वर्ग के आधार परDailyMed पर लेबल देखें
मध्यम

In patients requiring intermittent opiate treatment, CONTRAVE therapy should be temporarily discontinued and lower doses of opioids may be needed.

चेतावनियां और सावधानियांदवा वर्ग के आधार परDailyMed पर लेबल देखें

इन दो के अलावा और भी कुछ ले रहे हैं? इंटरैक्शन जुड़ते जाते हैं। अपनी पूरी सूची एक साथ जांचें; यह आपके ब्राउज़र में ही रहती है।

चेकर में खोलें

यह चिकित्सकीय सलाह नहीं है। Interaction Checker FDA लेबल के पाठ और NIH की फैक्ट शीट को उद्धृत करता है। कोई इंटरैक्शन आपके लिए मायने रखता है या नहीं, यह खुराक, समय, किडनी और लिवर की कार्यक्षमता और अन्य स्वास्थ्य स्थितियों पर निर्भर करता है। फार्मासिस्ट या दवा लिखने वाले डॉक्टर से पुष्टि करें।