التداخل بين بريكسبيبرازول ولوبينافير وريتونافير

بريكسبيبرازول ولوبينافير وريتونافير: كلتا نشرتَي الوصف تنبّهان إلى هذا الجمع بأشد العبارات، مثل مانع استعمال أو تحذير مؤطر أو تعليمات بتجنّبه.

شديد

لا تجمع بينهما دون توجيه من الطبيب الواصف. عبارات النشرة الواردة أدناه هي أشد ما تستخدمه FDA.

ما تقوله نشرات FDA

من نشرة لوبينافير وريتونافير (Kaletra) · تاريخ السريان ⁦2026-07-23⁩

شديد

Alpha 1- Adrenoreceptor Antagonist: alfuzosin Antianginal: ranolazine Antiarrhythmic: dronedarone Anti-gout: colchicine Antipsychotics: lurasidone, pimozide Ergot Derivatives: dihydroergotamine, ergotamine, methylergonovine GI Motility Agent: cisapride Hepatitis C direct acting antiviral: elbasvir/grazoprevir HMG-CoA Reductase Inhibitors: lovastatin, simvastatin…

موانع الاستعمالبحسب الفئة الدوائيةعرض النشرة على DailyMed
شديد

Postmarketing life-threatening cases of cardiac toxicity (including complete AV block, bradycardia, and cardiomyopathy), lactic acidosis, acute renal failure, CNS depression and respiratory complications leading to death have been reported, predominantly in preterm neonates receiving KALETRA oral solution.

التحذيرات والاحتياطاتبحسب الفئة الدوائيةعرض النشرة على DailyMed
شديد

Antipsychotics: lurasidone pimozide ↑ lurasidone ↑ pimozide Contraindicated due to potential for serious and/or life-threatening reactions [see Contraindications ( 4 )] .

التداخلات الدوائيةبحسب الفئة الدوائيةعرض النشرة على DailyMed
شديد

Sedative/Hypnotics: triazolam, orally administered midazolam ↑ triazolam ↑ midazolam Contraindicated due to potential for prolonged or increased sedation or respiratory depression [see Contraindications ( 4 )] .

التداخلات الدوائيةبحسب الفئة الدوائيةعرض النشرة على DailyMed
متوسط

…potential risks, infants should be monitored closely for increases in serum osmolality and serum creatinine, and for toxicity related to KALETRA oral solution including: hyperosmolality, with or without lactic acidosis, renal toxicity, CNS depression (including stupor, coma, and apnea), seizures, hypotonia, cardiac arrhythmias and ECG changes, and hemolysis.

التحذيرات والاحتياطاتبحسب الفئة الدوائيةعرض النشرة على DailyMed

من نشرة بريكسبيبرازول (Rexulti) · تاريخ السريان ⁦2026-05-06⁩

متوسط

Strong CYP2D6 REXULTI may be administered without dosage adjustment in patients with MDD when administered with strong CYP2D6 inhibitors (e.g., paroxetine, fluoxetine). or CYP3A4 inhibitors Administer half of recommended dosage.

التداخلات الدوائيةبحسب الفئة الدوائيةعرض النشرة على DailyMed
متوسط

Strong/moderate CYP2D6 with Strong/moderate CYP3A4 inhibitors Administer a quarter of the recommended dosage.

التداخلات الدوائيةبحسب الفئة الدوائيةعرض النشرة على DailyMed
متوسط

Known CYP2D6 poor metabolizers taking strong/moderate CYP3A4 inhibitors Administer a quarter of the recommended dosage.

التداخلات الدوائيةبحسب الفئة الدوائيةعرض النشرة على DailyMed
متوسط

Strong CYP3A4 inducers Double the recommended dosage and further adjust based on clinical response.

التداخلات الدوائيةبحسب الفئة الدوائيةعرض النشرة على DailyMed
متوسط

Table 12 Clinically Important Drug Interactions with REXULTI Strong CYP3A4 Inhibitors Clinical Impact: Concomitant use of REXULTI with strong CYP3A4 inhibitors increased the exposure of brexpiprazole compared to the use of REXULTI alone [see Clinical Pharmacology (12.3) ] .

التداخلات الدوائيةبحسب الفئة الدوائيةعرض النشرة على DailyMed

هل تتناول أكثر من هذين الاثنين؟ التداخلات تتراكم. افحص قائمتك كاملة دفعة واحدة؛ وهي تبقى في متصفحك.

افتح في الفاحص

ليست نصيحة طبية. يقتبس Interaction Checker نص نشرات FDA وصحائف الوقائع الصادرة عن NIH. وأهمية التداخل في حالتك تتوقف على الجرعات والتوقيت ووظائف الكلى والكبد والحالات الصحية الأخرى. تأكّد من ذلك مع صيدلي أو مع الطبيب الواصف.