ब्रेक्सपिप्राज़ोल और लोपिनाविर और रिटोनाविर का इंटरैक्शन

ब्रेक्सपिप्राज़ोल और लोपिनाविर और रिटोनाविर: दोनों प्रिस्क्राइबिंग लेबल इस संयोजन के लिए सबसे कड़ी भाषा का इस्तेमाल करते हैं, जैसे निषेध (कॉन्ट्राइंडिकेशन), बॉक्स्ड चेतावनी या इससे बचने का निर्देश।

गंभीर

दवा लिखने वाले डॉक्टर के मार्गदर्शन के बिना इन्हें एक साथ न लें। नीचे दी गई लेबल की भाषा FDA की सबसे कड़ी भाषा है।

FDA लेबल क्या कहते हैं

लोपिनाविर और रिटोनाविर (Kaletra) लेबल से · प्रभावी तिथि 2026-07-23

गंभीर

Alpha 1- Adrenoreceptor Antagonist: alfuzosin Antianginal: ranolazine Antiarrhythmic: dronedarone Anti-gout: colchicine Antipsychotics: lurasidone, pimozide Ergot Derivatives: dihydroergotamine, ergotamine, methylergonovine GI Motility Agent: cisapride Hepatitis C direct acting antiviral: elbasvir/grazoprevir HMG-CoA Reductase Inhibitors: lovastatin, simvastatin…

निषेध (कॉन्ट्राइंडिकेशन)दवा वर्ग के आधार परDailyMed पर लेबल देखें
गंभीर

Postmarketing life-threatening cases of cardiac toxicity (including complete AV block, bradycardia, and cardiomyopathy), lactic acidosis, acute renal failure, CNS depression and respiratory complications leading to death have been reported, predominantly in preterm neonates receiving KALETRA oral solution.

चेतावनियां और सावधानियांदवा वर्ग के आधार परDailyMed पर लेबल देखें
गंभीर

Antipsychotics: lurasidone pimozide ↑ lurasidone ↑ pimozide Contraindicated due to potential for serious and/or life-threatening reactions [see Contraindications ( 4 )] .

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गंभीर

Sedative/Hypnotics: triazolam, orally administered midazolam ↑ triazolam ↑ midazolam Contraindicated due to potential for prolonged or increased sedation or respiratory depression [see Contraindications ( 4 )] .

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मध्यम

…potential risks, infants should be monitored closely for increases in serum osmolality and serum creatinine, and for toxicity related to KALETRA oral solution including: hyperosmolality, with or without lactic acidosis, renal toxicity, CNS depression (including stupor, coma, and apnea), seizures, hypotonia, cardiac arrhythmias and ECG changes, and hemolysis.

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ब्रेक्सपिप्राज़ोल (Rexulti) लेबल से · प्रभावी तिथि 2026-05-06

मध्यम

Strong CYP2D6 REXULTI may be administered without dosage adjustment in patients with MDD when administered with strong CYP2D6 inhibitors (e.g., paroxetine, fluoxetine). or CYP3A4 inhibitors Administer half of recommended dosage.

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Strong/moderate CYP2D6 with Strong/moderate CYP3A4 inhibitors Administer a quarter of the recommended dosage.

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Known CYP2D6 poor metabolizers taking strong/moderate CYP3A4 inhibitors Administer a quarter of the recommended dosage.

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Strong CYP3A4 inducers Double the recommended dosage and further adjust based on clinical response.

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Table 12 Clinically Important Drug Interactions with REXULTI Strong CYP3A4 Inhibitors Clinical Impact: Concomitant use of REXULTI with strong CYP3A4 inhibitors increased the exposure of brexpiprazole compared to the use of REXULTI alone [see Clinical Pharmacology (12.3) ] .

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इन दो के अलावा और भी कुछ ले रहे हैं? इंटरैक्शन जुड़ते जाते हैं। अपनी पूरी सूची एक साथ जांचें; यह आपके ब्राउज़र में ही रहती है।

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यह चिकित्सकीय सलाह नहीं है। Interaction Checker FDA लेबल के पाठ और NIH की फैक्ट शीट को उद्धृत करता है। कोई इंटरैक्शन आपके लिए मायने रखता है या नहीं, यह खुराक, समय, किडनी और लिवर की कार्यक्षमता और अन्य स्वास्थ्य स्थितियों पर निर्भर करता है। फार्मासिस्ट या दवा लिखने वाले डॉक्टर से पुष्टि करें।