التداخل بين سيكلوسبورين وأوباداسيتينيب
سيكلوسبورين وأوباداسيتينيب: كلتا نشرتَي الوصف تنبّهان إلى هذا الجمع بأشد العبارات، مثل مانع استعمال أو تحذير مؤطر أو تعليمات بتجنّبه.
لا تجمع بينهما دون توجيه من الطبيب الواصف. عبارات النشرة الواردة أدناه هي أشد ما تستخدمه FDA.
ما تقوله نشرات FDA
من نشرة سيكلوسبورين (Neoral) · تاريخ السريان 2026-08-10
In kidney, liver, and heart transplant patients Neoral may be administered with other immunosuppressive agents.
For Psoriasis Patients (see also BOXED WARNING above) Psoriasis patients previously treated with PUVA and to a lesser extent, methotrexate or other immunosuppressive agents, UVB, coal tar, or radiation therapy, are at an increased risk of developing skin malignancies when taking Neoral.
Psoriasis Psoriasis patients who are treated with Neoral should not receive concomitant PUVA or UVB therapy, methotrexate or other immunosuppressive agents, coal tar or radiation therapy.
Malignancies As in patients receiving other immunosuppressants, those patients receiving cyclosporine are at increased risk for development of lymphomas and other malignancies, particularly those of the skin.
Because of the danger of oversuppression of the immune system resulting in increased risk of infection or malignancy, a treatment regimen containing multiple immunosuppressants should be used with caution.
من نشرة أوباداسيتينيب (Rinvoq) · تاريخ السريان 2026-06-30
For patients with atopic dermatitis, coadministration of RINVOQ 30 mg once daily with strong CYP3A4 inhibitors is not recommended.
Strong CYP3A4 Inhibitors : See the Full Prescribing Information for dosage modification for patients with atopic dermatitis, ulcerative colitis, and Crohn’s disease.
Strong CYP3A4 Inhibitors Upadacitinib exposure is increased when it is co-administered with a strong CYP3A4 inhibitor (such as ketoconazole, clarithromycin, and grapefruit), which may increase the risk of adverse reactions [see Clinical Pharmacology ( 12.3 )] .
Monitor patients with rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, ankylosing spondylitis, non-radiographic axial spondylarthritis, pJIA, or giant cell arteritis closely for adverse reactions when co-administering RINVOQ/RINVOQ LQ with strong CYP3A4 inhibitors.
For patients with ulcerative colitis or Crohn’s disease taking strong CYP3A4 inhibitors, reduce the RINVOQ induction dosage to 30 mg once daily.
هل تتناول أكثر من هذين الاثنين؟ التداخلات تتراكم. افحص قائمتك كاملة دفعة واحدة؛ وهي تبقى في متصفحك.
افتح في الفاحصليست نصيحة طبية. يقتبس Interaction Checker نص نشرات FDA وصحائف الوقائع الصادرة عن NIH. وأهمية التداخل في حالتك تتوقف على الجرعات والتوقيت ووظائف الكلى والكبد والحالات الصحية الأخرى. تأكّد من ذلك مع صيدلي أو مع الطبيب الواصف.