Wechselwirkung zwischen Ciclosporin und Upadacitinib

Ciclosporin und Upadacitinib: Beide FDA-Fachinformationen versehen diese Kombination mit den stärksten Formulierungen, etwa einer Gegenanzeige, einem umrahmten Warnhinweis (Boxed Warning) oder der Anweisung, sie zu vermeiden.

Schwerwiegend

Nicht ohne ärztliche Anleitung kombinieren. Die unten zitierten Formulierungen der Fachinformation sind die stärksten, die die FDA verwendet.

Was die FDA-Fachinformationen sagen

Aus der FDA-Fachinformation zu Ciclosporin (Neoral) · Stand 2026-08-10

Schwerwiegend

In kidney, liver, and heart transplant patients Neoral may be administered with other immunosuppressive agents.

Boxed Warning (umrahmter Warnhinweis)über die WirkstoffklasseFachinformation auf DailyMed ansehen
Schwerwiegend

For Psoriasis Patients (see also BOXED WARNING above) Psoriasis patients previously treated with PUVA and to a lesser extent, methotrexate or other immunosuppressive agents, UVB, coal tar, or radiation therapy, are at an increased risk of developing skin malignancies when taking Neoral.

Boxed Warning (umrahmter Warnhinweis)über die WirkstoffklasseFachinformation auf DailyMed ansehen
Schwerwiegend

Psoriasis Psoriasis patients who are treated with Neoral should not receive concomitant PUVA or UVB therapy, methotrexate or other immunosuppressive agents, coal tar or radiation therapy.

Gegenanzeigenüber die WirkstoffklasseFachinformation auf DailyMed ansehen
Mittelschwer

Malignancies As in patients receiving other immunosuppressants, those patients receiving cyclosporine are at increased risk for development of lymphomas and other malignancies, particularly those of the skin.

Warnhinweiseüber die WirkstoffklasseFachinformation auf DailyMed ansehen
Mittelschwer

Because of the danger of oversuppression of the immune system resulting in increased risk of infection or malignancy, a treatment regimen containing multiple immunosuppressants should be used with caution.

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Aus der FDA-Fachinformation zu Upadacitinib (Rinvoq) · Stand 2026-06-30

Schwerwiegend

For patients with atopic dermatitis, coadministration of RINVOQ 30 mg once daily with strong CYP3A4 inhibitors is not recommended.

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Mittelschwer

Strong CYP3A4 Inhibitors : See the Full Prescribing Information for dosage modification for patients with atopic dermatitis, ulcerative colitis, and Crohn’s disease.

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Mittelschwer

Strong CYP3A4 Inhibitors Upadacitinib exposure is increased when it is co-administered with a strong CYP3A4 inhibitor (such as ketoconazole, clarithromycin, and grapefruit), which may increase the risk of adverse reactions [see Clinical Pharmacology ( 12.3 )] .

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Mittelschwer

Monitor patients with rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, ankylosing spondylitis, non-radiographic axial spondylarthritis, pJIA, or giant cell arteritis closely for adverse reactions when co-administering RINVOQ/RINVOQ LQ with strong CYP3A4 inhibitors.

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Mittelschwer

For patients with ulcerative colitis or Crohn’s disease taking strong CYP3A4 inhibitors, reduce the RINVOQ induction dosage to 30 mg once daily.

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Keine medizinische Beratung. Interaction Checker zitiert Texte aus FDA-Fachinformationen und NIH-Faktenblättern. Ob eine Wechselwirkung für Sie von Bedeutung ist, hängt von Dosierung, Einnahmezeitpunkt, Nieren- und Leberfunktion und weiteren Erkrankungen ab. Lassen Sie das in der Apotheke oder von Ihrer Ärztin bzw. Ihrem Arzt bestätigen.