التداخل بين لوبينافير وريتونافير وأولانزابين وفلوكسيتين
لوبينافير وريتونافير وأولانزابين وفلوكسيتين: كلتا نشرتَي الوصف تنبّهان إلى هذا الجمع بأشد العبارات، مثل مانع استعمال أو تحذير مؤطر أو تعليمات بتجنّبه.
لا تجمع بينهما دون توجيه من الطبيب الواصف. عبارات النشرة الواردة أدناه هي أشد ما تستخدمه FDA.
ما تقوله نشرات FDA
من نشرة لوبينافير وريتونافير (Kaletra) · تاريخ السريان 2026-07-23
Alpha 1- Adrenoreceptor Antagonist: alfuzosin Antianginal: ranolazine Antiarrhythmic: dronedarone Anti-gout: colchicine Antipsychotics: lurasidone, pimozide Ergot Derivatives: dihydroergotamine, ergotamine, methylergonovine GI Motility Agent: cisapride Hepatitis C direct acting antiviral: elbasvir/grazoprevir HMG-CoA Reductase Inhibitors: lovastatin, simvastatin…
Avoid use in patients with congenital long QT syndrome, those with hypokalemia, and with other drugs that prolong the QT interval.
Postmarketing life-threatening cases of cardiac toxicity (including complete AV block, bradycardia, and cardiomyopathy), lactic acidosis, acute renal failure, CNS depression and respiratory complications leading to death have been reported, predominantly in preterm neonates receiving KALETRA oral solution.
Antipsychotics: lurasidone pimozide ↑ lurasidone ↑ pimozide Contraindicated due to potential for serious and/or life-threatening reactions [see Contraindications ( 4 )] .
Sedative/Hypnotics: triazolam, orally administered midazolam ↑ triazolam ↑ midazolam Contraindicated due to potential for prolonged or increased sedation or respiratory depression [see Contraindications ( 4 )] .
من نشرة أولانزابين وفلوكسيتين (Olanzapine and Fluoxetine) · تاريخ السريان 2026-03-31
This increase is likely due to the fact that carbamazepine is a potent inducer of CYP1A2 activity.
The Effect of Other Drugs on Olanzapine — Fluoxetine, an inhibitor of CYP2D6, decreases olanzapine clearance a small amount [see Clinical Pharmacology ( 12.3 )].
Agents that induce CYP1A2 or glucuronyl transferase enzymes, such as omeprazole and rifampin, may cause an increase in olanzapine clearance.
Drugs Metabolized by CYP3A — In vitro studies utilizing human liver microsomes suggest that olanzapine has little potential to inhibit CYP3A.
In addition, in vitro studies have shown ketoconazole, a potent inhibitor of CYP3A activity, to be at least 100 times more potent than fluoxetine or norfluoxetine as an inhibitor of the metabolism of several substrates for this enzyme, including astemizole, cisapride, and midazolam.
هل تتناول أكثر من هذين الاثنين؟ التداخلات تتراكم. افحص قائمتك كاملة دفعة واحدة؛ وهي تبقى في متصفحك.
افتح في الفاحصليست نصيحة طبية. يقتبس Interaction Checker نص نشرات FDA وصحائف الوقائع الصادرة عن NIH. وأهمية التداخل في حالتك تتوقف على الجرعات والتوقيت ووظائف الكلى والكبد والحالات الصحية الأخرى. تأكّد من ذلك مع صيدلي أو مع الطبيب الواصف.