Interação entre Lopinavir + ritonavir e Olanzapina + fluoxetina
Lopinavir + ritonavir e Olanzapina + fluoxetina: ambas as bulas profissionais sinalizam esta combinação com a linguagem mais forte, como uma contraindicação, uma advertência em caixa preta ou uma instrução para evitá-la.
Não combine sem a orientação de um prescritor. A linguagem da bula abaixo é a mais forte que a FDA usa.
O que dizem as bulas da FDA
Da bula de Lopinavir + ritonavir (Kaletra) · em vigor desde 2026-07-23
Alpha 1- Adrenoreceptor Antagonist: alfuzosin Antianginal: ranolazine Antiarrhythmic: dronedarone Anti-gout: colchicine Antipsychotics: lurasidone, pimozide Ergot Derivatives: dihydroergotamine, ergotamine, methylergonovine GI Motility Agent: cisapride Hepatitis C direct acting antiviral: elbasvir/grazoprevir HMG-CoA Reductase Inhibitors: lovastatin, simvastatin…
Avoid use in patients with congenital long QT syndrome, those with hypokalemia, and with other drugs that prolong the QT interval.
Postmarketing life-threatening cases of cardiac toxicity (including complete AV block, bradycardia, and cardiomyopathy), lactic acidosis, acute renal failure, CNS depression and respiratory complications leading to death have been reported, predominantly in preterm neonates receiving KALETRA oral solution.
Antipsychotics: lurasidone pimozide ↑ lurasidone ↑ pimozide Contraindicated due to potential for serious and/or life-threatening reactions [see Contraindications ( 4 )] .
Sedative/Hypnotics: triazolam, orally administered midazolam ↑ triazolam ↑ midazolam Contraindicated due to potential for prolonged or increased sedation or respiratory depression [see Contraindications ( 4 )] .
Da bula de Olanzapina + fluoxetina (Olanzapine and Fluoxetine) · em vigor desde 2026-03-31
This increase is likely due to the fact that carbamazepine is a potent inducer of CYP1A2 activity.
The Effect of Other Drugs on Olanzapine — Fluoxetine, an inhibitor of CYP2D6, decreases olanzapine clearance a small amount [see Clinical Pharmacology ( 12.3 )].
Agents that induce CYP1A2 or glucuronyl transferase enzymes, such as omeprazole and rifampin, may cause an increase in olanzapine clearance.
Drugs Metabolized by CYP3A — In vitro studies utilizing human liver microsomes suggest that olanzapine has little potential to inhibit CYP3A.
In addition, in vitro studies have shown ketoconazole, a potent inhibitor of CYP3A activity, to be at least 100 times more potent than fluoxetine or norfluoxetine as an inhibitor of the metabolism of several substrates for this enzyme, including astemizole, cisapride, and midazolam.
Toma mais do que estes dois? As interações se acumulam. Verifique sua lista inteira de uma vez; ela fica no seu navegador.
Abrir no verificadorNão é aconselhamento médico. Interaction Checker cita o texto das bulas da FDA e fichas informativas do NIH. A importância de uma interação para você depende das doses, dos horários, da função renal e hepática e de outras condições de saúde. Confirme com um farmacêutico ou com o prescritor.