التداخل بين بيريندوبريل وتيلميسارتان وهيدروكلوروثيازيد

بيريندوبريل وتيلميسارتان وهيدروكلوروثيازيد: كلتا نشرتَي الوصف تنبّهان إلى هذا الجمع بأشد العبارات، مثل مانع استعمال أو تحذير مؤطر أو تعليمات بتجنّبه.

شديد

لا تجمع بينهما دون توجيه من الطبيب الواصف. عبارات النشرة الواردة أدناه هي أشد ما تستخدمه FDA.

ما تقوله نشرات FDA

من نشرة تيلميسارتان وهيدروكلوروثيازيد (Micardis HCT) · تاريخ السريان ⁦2024-12-31⁩

شديد

Patients who received the combination of ARB and ACE inhibitor did not obtain any additional benefit (no additional reduction of risk of cardiovascular death, myocardial infarction, stroke, or hospitalization from heart failure) compared to ARB monotherapy or ACE inhibitor monotherapy, but experienced an increased incidence of renal dysfunction (e.g., acute renal…

التداخلات الدوائيةبحسب الفئة الدوائيةعرض النشرة على DailyMed
متوسط

…Metabolic Disorders Drugs, including telmisartan, that inhibit the renin-angiotensin system can cause hyperkalemia, particularly in patients with renal insufficiency, diabetes, or combination use with other angiotensin receptor blockers or ACE inhibitors and the concomitant use of other drugs that raise serum potassium levels [see Drug Interactions (7.1 , 7.4) ] .

التحذيرات والاحتياطاتبحسب الفئة الدوائيةعرض النشرة على DailyMed
متوسط

Dual Blockade of the Renin-Angiotensin-Aldosterone System and Changes in Renal Function Dual blockade of the renin-angiotensin-aldosterone system (RAS) with angiotensin blockers, ACE inhibitors, or aliskiren is associated with increased risks of hypotension, hyperkalemia, and renal impairment.

التداخلات الدوائيةبحسب الفئة الدوائيةعرض النشرة على DailyMed
طفيف

The ONTARGET trial enrolled 25,620 patients ≥55 years old with atherosclerotic disease or diabetes with end-organ damage, randomizing them to telmisartan (ARB) only, ramipril (ACE inhibitor) only, or the combination, and followed them for a median of 56 months.

التداخلات الدوائيةبحسب الفئة الدوائيةعرض النشرة على DailyMed

من نشرة بيريندوبريل (Perindopril Erbumine) · تاريخ السريان ⁦2024-03-13⁩

متوسط

Symptomatic hypotension is most likely to occur in patients who have been volume or salt-depleted as a result of prolonged diuretic therapy, dietary salt restriction, dialysis, diarrhea or vomiting [see Dosage and Administration (2.1) ] .

التحذيرات والاحتياطاتبحسب الفئة الدوائيةعرض النشرة على DailyMed
متوسط

Patients should be followed closely for the first two weeks of treatment and whenever the dose of perindopril erbumine and/or diuretic is increased.

التحذيرات والاحتياطاتبحسب الفئة الدوائيةعرض النشرة على DailyMed
متوسط

Some perindopril erbumine-treated patients have developed minor and transient increases in blood urea nitrogen and serum creatinine especially in those concomitantly treated with a diuretic.

التحذيرات والاحتياطاتبحسب الفئة الدوائيةعرض النشرة على DailyMed
متوسط

Risk factors for the development of hyperkalemia include renal insufficiency, diabetes mellitus and the concomitant use of agents such as potassium-sparing diuretics, potassium supplements and/or potassium-containing salt substitutes [see Drug Interactions (7.2) ] .

التحذيرات والاحتياطاتبحسب الفئة الدوائيةعرض النشرة على DailyMed
متوسط

Potassium-Sparing Diuretics/Potassium Supplements: Hyperkalemia.

التداخلات الدوائيةبحسب الفئة الدوائيةعرض النشرة على DailyMed

هل تتناول أكثر من هذين الاثنين؟ التداخلات تتراكم. افحص قائمتك كاملة دفعة واحدة؛ وهي تبقى في متصفحك.

افتح في الفاحص

ليست نصيحة طبية. يقتبس Interaction Checker نص نشرات FDA وصحائف الوقائع الصادرة عن NIH. وأهمية التداخل في حالتك تتوقف على الجرعات والتوقيت ووظائف الكلى والكبد والحالات الصحية الأخرى. تأكّد من ذلك مع صيدلي أو مع الطبيب الواصف.