पेरिंडोप्रिल और टेल्मिसार्टन और हाइड्रोक्लोरोथायज़ाइड का इंटरैक्शन

पेरिंडोप्रिल और टेल्मिसार्टन और हाइड्रोक्लोरोथायज़ाइड: दोनों प्रिस्क्राइबिंग लेबल इस संयोजन के लिए सबसे कड़ी भाषा का इस्तेमाल करते हैं, जैसे निषेध (कॉन्ट्राइंडिकेशन), बॉक्स्ड चेतावनी या इससे बचने का निर्देश।

गंभीर

दवा लिखने वाले डॉक्टर के मार्गदर्शन के बिना इन्हें एक साथ न लें। नीचे दी गई लेबल की भाषा FDA की सबसे कड़ी भाषा है।

FDA लेबल क्या कहते हैं

टेल्मिसार्टन और हाइड्रोक्लोरोथायज़ाइड (Micardis HCT) लेबल से · प्रभावी तिथि 2024-12-31

गंभीर

Patients who received the combination of ARB and ACE inhibitor did not obtain any additional benefit (no additional reduction of risk of cardiovascular death, myocardial infarction, stroke, or hospitalization from heart failure) compared to ARB monotherapy or ACE inhibitor monotherapy, but experienced an increased incidence of renal dysfunction (e.g., acute renal…

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मध्यम

…Metabolic Disorders Drugs, including telmisartan, that inhibit the renin-angiotensin system can cause hyperkalemia, particularly in patients with renal insufficiency, diabetes, or combination use with other angiotensin receptor blockers or ACE inhibitors and the concomitant use of other drugs that raise serum potassium levels [see Drug Interactions (7.1 , 7.4) ] .

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मध्यम

Dual Blockade of the Renin-Angiotensin-Aldosterone System and Changes in Renal Function Dual blockade of the renin-angiotensin-aldosterone system (RAS) with angiotensin blockers, ACE inhibitors, or aliskiren is associated with increased risks of hypotension, hyperkalemia, and renal impairment.

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मामूली

The ONTARGET trial enrolled 25,620 patients ≥55 years old with atherosclerotic disease or diabetes with end-organ damage, randomizing them to telmisartan (ARB) only, ramipril (ACE inhibitor) only, or the combination, and followed them for a median of 56 months.

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पेरिंडोप्रिल (Perindopril Erbumine) लेबल से · प्रभावी तिथि 2024-03-13

मध्यम

Symptomatic hypotension is most likely to occur in patients who have been volume or salt-depleted as a result of prolonged diuretic therapy, dietary salt restriction, dialysis, diarrhea or vomiting [see Dosage and Administration (2.1) ] .

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Patients should be followed closely for the first two weeks of treatment and whenever the dose of perindopril erbumine and/or diuretic is increased.

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Some perindopril erbumine-treated patients have developed minor and transient increases in blood urea nitrogen and serum creatinine especially in those concomitantly treated with a diuretic.

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Risk factors for the development of hyperkalemia include renal insufficiency, diabetes mellitus and the concomitant use of agents such as potassium-sparing diuretics, potassium supplements and/or potassium-containing salt substitutes [see Drug Interactions (7.2) ] .

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Potassium-Sparing Diuretics/Potassium Supplements: Hyperkalemia.

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यह चिकित्सकीय सलाह नहीं है। Interaction Checker FDA लेबल के पाठ और NIH की फैक्ट शीट को उद्धृत करता है। कोई इंटरैक्शन आपके लिए मायने रखता है या नहीं, यह खुराक, समय, किडनी और लिवर की कार्यक्षमता और अन्य स्वास्थ्य स्थितियों पर निर्भर करता है। फार्मासिस्ट या दवा लिखने वाले डॉक्टर से पुष्टि करें।