Wechselwirkung zwischen Alvimopan und Buprenorphin und Naloxon

Alvimopan und Buprenorphin und Naloxon: Beide FDA-Fachinformationen versehen diese Kombination mit den stärksten Formulierungen, etwa einer Gegenanzeige, einem umrahmten Warnhinweis (Boxed Warning) oder der Anweisung, sie zu vermeiden.

Schwerwiegend

Nicht ohne ärztliche Anleitung kombinieren. Die unten zitierten Formulierungen der Fachinformation sind die stärksten, die die FDA verwendet.

Was die FDA-Fachinformationen sagen

Aus der FDA-Fachinformation zu Buprenorphin und Naloxon (Buprenorphine and Naloxone) · Stand 2026-06-16

Schwerwiegend

Buprenorphine and naloxone sublingual tablet is contraindicated in patients with a history of hypersensitivity to buprenorphine or naloxone as serious adverse reactions, including anaphylactic shock, have been reported [see Warnings and Precautions (5.9) ] .

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Schwerwiegend

Hypersensitivity to buprenorphine or naloxone.

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Schwerwiegend

Use in Patients with Impaired Hepatic Function Buprenorphine/naloxone products are not recommended in patients with severe hepatic impairment and may not be appropriate for patients with moderate hepatic impairment.

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Schwerwiegend

However, buprenorphine/naloxone products are not recommended for initiation of treatment (induction) in patients with moderate hepatic impairment due to the increased risk of precipitated withdrawal.

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Schwerwiegend

If a CYP3A4 inducer is discontinued, consider buprenorphine and naloxone sublingual tablet dosage reduction and monitor for signs of respiratory depression.

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Aus der FDA-Fachinformation zu Alvimopan · Stand 2024-02-02

Schwerwiegend

Alvimopan capsules are contraindicated in patients who have taken therapeutic doses of opioids for more than 7 consecutive days immediately prior to taking alvimopan capsules [see Warnings and Precautions ( 5.3 )].

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Schwerwiegend

Patients who have taken therapeutic doses of opioids for more than 7 consecutive days prior to taking alvimopan capsules.

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Schwerwiegend

Alvimopan is contraindicated in patients who have taken therapeutic doses of opioids for more than 7 consecutive days immediately prior to taking alvimopan [see Contraindications ( 4) ].

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Mittelschwer

Myocardial Infarction: A higher number of myocardial infarctions was reported in patients treated with alvimopan 0.5 mg twice daily compared with placebo in a 12-month study in patients treated with opioids for chronic non-cancer pain, although a causal relationship with long-term use has not been established.

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Mittelschwer

Potential Risk of Myocardial Infarction with Long-Term Use There were more reports of myocardial infarctions in patients treated with alvimopan 0.5 mg twice daily compared with placebo-treated patients in a 12-month study of patients treated with opioids for chronic non-cancer pain (alvimopan 0.5 mg, n=538; placebo, n=267).

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Keine medizinische Beratung. Interaction Checker zitiert Texte aus FDA-Fachinformationen und NIH-Faktenblättern. Ob eine Wechselwirkung für Sie von Bedeutung ist, hängt von Dosierung, Einnahmezeitpunkt, Nieren- und Leberfunktion und weiteren Erkrankungen ab. Lassen Sie das in der Apotheke oder von Ihrer Ärztin bzw. Ihrem Arzt bestätigen.