Wechselwirkung zwischen Atazanavir und Buprenorphin und Naloxon
Atazanavir und Buprenorphin und Naloxon: Beide FDA-Fachinformationen versehen diese Kombination mit den stärksten Formulierungen, etwa einer Gegenanzeige, einem umrahmten Warnhinweis (Boxed Warning) oder der Anweisung, sie zu vermeiden.
Nicht ohne ärztliche Anleitung kombinieren. Die unten zitierten Formulierungen der Fachinformation sind die stärksten, die die FDA verwendet.
Was die FDA-Fachinformationen sagen
Aus der FDA-Fachinformation zu Atazanavir (REYATAZ) · Stand 2024-12-05
REYATAZ ↓ atazanavir The coadministration of REYATAZ and buprenorphine without ritonavir is not recommended.
Opioids: buprenorphine REYATAZ or REYATAZ with ritonavir ↑ buprenorphine ↑ norbuprenorphine Coadministration of REYATAZ with ritonavir and buprenorphine warrants clinical monitoring for sedation and cognitive effects.
A dose reduction of buprenorphine may be considered.
Aus der FDA-Fachinformation zu Buprenorphin und Naloxon (Buprenorphine and Naloxone) · Stand 2026-06-16
Other PIs with CYP3A4 inhibitory activity (atazanavir and atazanavir/ritonavir) resulted in elevated levels of buprenorphine and norbuprenorphine, and patients in one study reported increased sedation.
Intervention: Monitor patients taking buprenorphine and naloxone sublingual tablets and atazanavir with and without ritonavir, and reduce dose of buprenorphine and naloxone sublingual tablets if warranted.
Monitor patients taking buprenorphine and atazanavir with and without ritonavir, and reduce dose of buprenorphine if warranted.
Inhibitors of CYP3A4 Clinical Impact: The concomitant use of buprenorphine and CYP3A4 inhibitors can increase the plasma concentration of buprenorphine, resulting in increased or prolonged opioid effects, particularly when an inhibitor is added after a stable dose of buprenorphine and naloxone sublingual tablet is achieved.
After stopping a CYP3A4 inhibitor, as the effects of the inhibitor decline, the buprenorphine plasma concentration will decrease [see Clinical Pharmacology (12.3) ] , potentially resulting in decreased opioid efficacy or a withdrawal syndrome in patients who had developed physical dependence to buprenorphine.
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Im Wechselwirkungscheck öffnenKeine medizinische Beratung. Interaction Checker zitiert Texte aus FDA-Fachinformationen und NIH-Faktenblättern. Ob eine Wechselwirkung für Sie von Bedeutung ist, hängt von Dosierung, Einnahmezeitpunkt, Nieren- und Leberfunktion und weiteren Erkrankungen ab. Lassen Sie das in der Apotheke oder von Ihrer Ärztin bzw. Ihrem Arzt bestätigen.