Wechselwirkung zwischen Buprenorphin und Naloxon und Methylnaltrexon
Buprenorphin und Naloxon und Methylnaltrexon: Beide FDA-Fachinformationen versehen diese Kombination mit den stärksten Formulierungen, etwa einer Gegenanzeige, einem umrahmten Warnhinweis (Boxed Warning) oder der Anweisung, sie zu vermeiden.
Nicht ohne ärztliche Anleitung kombinieren. Die unten zitierten Formulierungen der Fachinformation sind die stärksten, die die FDA verwendet.
Was die FDA-Fachinformationen sagen
Aus der FDA-Fachinformation zu Buprenorphin und Naloxon (Buprenorphine and Naloxone) · Stand 2026-06-16
Buprenorphine and naloxone sublingual tablet is contraindicated in patients with a history of hypersensitivity to buprenorphine or naloxone as serious adverse reactions, including anaphylactic shock, have been reported [see Warnings and Precautions (5.9) ] .
Hypersensitivity to buprenorphine or naloxone.
Use in Patients with Impaired Hepatic Function Buprenorphine/naloxone products are not recommended in patients with severe hepatic impairment and may not be appropriate for patients with moderate hepatic impairment.
However, buprenorphine/naloxone products are not recommended for initiation of treatment (induction) in patients with moderate hepatic impairment due to the increased risk of precipitated withdrawal.
If a CYP3A4 inducer is discontinued, consider buprenorphine and naloxone sublingual tablet dosage reduction and monitor for signs of respiratory depression.
Aus der FDA-Fachinformation zu Methylnaltrexon (Relistor) · Stand 2024-05-01
• Other Opioid Antagonists : Potential for additive effect and increased risk of opioid withdrawal; avoid concomitant use.
Other Opioid Antagonists Avoid concomitant use of RELISTOR with other opioid antagonists because of the potential for additive effects of opioid receptor antagonism and increased risk of opioid withdrawal.
• Opioid Withdrawal : Consider the overall risk benefit in patients with disruptions to the blood-brain barrier.
Monitor closely for symptoms of opioid withdrawal.
Patients having disruptions to the blood-brain barrier may be at increased risk for opioid withdrawal and/or reduced analgesia.
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Im Wechselwirkungscheck öffnenKeine medizinische Beratung. Interaction Checker zitiert Texte aus FDA-Fachinformationen und NIH-Faktenblättern. Ob eine Wechselwirkung für Sie von Bedeutung ist, hängt von Dosierung, Einnahmezeitpunkt, Nieren- und Leberfunktion und weiteren Erkrankungen ab. Lassen Sie das in der Apotheke oder von Ihrer Ärztin bzw. Ihrem Arzt bestätigen.