Wechselwirkung zwischen Buprenorphin und Naloxon und Naldemedin

Buprenorphin und Naloxon und Naldemedin: Beide FDA-Fachinformationen versehen diese Kombination mit den stärksten Formulierungen, etwa einer Gegenanzeige, einem umrahmten Warnhinweis (Boxed Warning) oder der Anweisung, sie zu vermeiden.

Schwerwiegend

Nicht ohne ärztliche Anleitung kombinieren. Die unten zitierten Formulierungen der Fachinformation sind die stärksten, die die FDA verwendet.

Was die FDA-Fachinformationen sagen

Aus der FDA-Fachinformation zu Buprenorphin und Naloxon (Buprenorphine and Naloxone) · Stand 2026-06-16

Schwerwiegend

Buprenorphine and naloxone sublingual tablet is contraindicated in patients with a history of hypersensitivity to buprenorphine or naloxone as serious adverse reactions, including anaphylactic shock, have been reported [see Warnings and Precautions (5.9) ] .

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Schwerwiegend

Hypersensitivity to buprenorphine or naloxone.

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Schwerwiegend

Use in Patients with Impaired Hepatic Function Buprenorphine/naloxone products are not recommended in patients with severe hepatic impairment and may not be appropriate for patients with moderate hepatic impairment.

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Schwerwiegend

However, buprenorphine/naloxone products are not recommended for initiation of treatment (induction) in patients with moderate hepatic impairment due to the increased risk of precipitated withdrawal.

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Schwerwiegend

If a CYP3A4 inducer is discontinued, consider buprenorphine and naloxone sublingual tablet dosage reduction and monitor for signs of respiratory depression.

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Aus der FDA-Fachinformation zu Naldemedin (SYMPROIC) · Stand 2025-07-25

Schwerwiegend

Intervention Avoid use of SYMPROIC with another opioid antagonist.

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Schwerwiegend

Other opioid antagonists : Potential for additive effect and increased risk of opioid withdrawal; avoid concomitant use ( 7 )

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Mittelschwer

Opioid withdrawal : Consider the overall risk benefit in patients with disruptions to the blood-brain barrier.

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Mittelschwer

Monitor symptoms of opioid withdrawal ( 5.2 )

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Mittelschwer

Opioid Withdrawal Clusters of symptoms consistent with opioid withdrawal, including hyperhidrosis, chills, increased lacrimation, hot flush/flushing, pyrexia, sneezing, feeling cold, abdominal pain, diarrhea, nausea, and vomiting have occurred in patients treated with SYMPROIC [see Adverse Reactions (6.1) ] .

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Keine medizinische Beratung. Interaction Checker zitiert Texte aus FDA-Fachinformationen und NIH-Faktenblättern. Ob eine Wechselwirkung für Sie von Bedeutung ist, hängt von Dosierung, Einnahmezeitpunkt, Nieren- und Leberfunktion und weiteren Erkrankungen ab. Lassen Sie das in der Apotheke oder von Ihrer Ärztin bzw. Ihrem Arzt bestätigen.