Wechselwirkung zwischen Buprenorphin und Naloxon und Suvorexant

Buprenorphin und Naloxon und Suvorexant: Beide FDA-Fachinformationen beschreiben eine Wechselwirkung, die in der Regel eine Überwachung, eine Dosisanpassung oder einen zeitlichen Abstand zwischen den Einnahmen erfordert.

Mittelschwer

Meist mit Überwachung oder einer Dosisanpassung beherrschbar. Sagen Sie in Ihrer Apotheke, dass Sie beides einnehmen.

Was die FDA-Fachinformationen sagen

Aus der FDA-Fachinformation zu Buprenorphin und Naloxon (Buprenorphine and Naloxone) · Stand 2026-06-16

Mittelschwer

Warn patients of the potential danger of self-administration of benzodiazepines or other CNS depressants while under treatment with buprenorphine and naloxone sublingual tablets [see Warnings and Precautions (5.3) , Drug Interactions (7) ] .

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…Concomitant Use with Benzodiazepines or Other CNS Depressants Concomitant use of buprenorphine and benzodiazepines and/or other CNS depressants (e.g., alcohol, non-benzodiazepine sedative/hypnotics, anxiolytics, tranquilizers, muscle relaxants, general anesthetics, antipsychotics, gabapentinoids [gabapentin or pregabalin], and other opioids) increases the risk…

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As a routine part of orientation to buprenorphine treatment, educate patients about the risks of concomitant use of benzodiazepines, sedatives, opioid analgesics, and alcohol.

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In others, gradually tapering a patient off of a prescribed benzodiazepine or other CNS depressant or decreasing to the lowest effective dose may be appropriate.

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Ensure that other healthcare providers prescribing benzodiazepines or other CNS depressants are aware of the patient's buprenorphine treatment and coordinate care to minimize the risks associated with concomitant use.

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Aus der FDA-Fachinformation zu Suvorexant (BELSOMRA) · Stand 2025-03-10

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CNS Depressant Effects and Daytime Impairment: Risk of impaired alertness and motor coordination, including impaired driving; risk increases with dose; caution patients taking 20 mg against next-day driving and other activities requiring complete mental alertness ( 5.1 ).

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Prescribers should monitor for somnolence and CNS depressant effects, but impairment can occur in the absence of symptoms, and may not be reliably detected by ordinary clinical exam (i.e., less than formal testing of daytime wakefulness and/or psychomotor performance).

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Co-administration with other CNS depressants (e.g., benzodiazepines, opioids, tricyclic antidepressants, alcohol) increases the risk of CNS depression.

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Dosage adjustments of BELSOMRA and of concomitant CNS depressants may be necessary when administered together because of potentially additive effects.

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The risk of next-day impairment, including impaired driving, is increased if BELSOMRA is taken with less than a full night of sleep remaining, if a higher than the recommended dose is taken, if co-administered with other CNS depressants, or if co-administered with other drugs that increase blood levels of BELSOMRA.

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Keine medizinische Beratung. Interaction Checker zitiert Texte aus FDA-Fachinformationen und NIH-Faktenblättern. Ob eine Wechselwirkung für Sie von Bedeutung ist, hängt von Dosierung, Einnahmezeitpunkt, Nieren- und Leberfunktion und weiteren Erkrankungen ab. Lassen Sie das in der Apotheke oder von Ihrer Ärztin bzw. Ihrem Arzt bestätigen.