Wechselwirkung zwischen Captopril und Moexipril
Captopril und Moexipril: Beide FDA-Fachinformationen versehen diese Kombination mit den stärksten Formulierungen, etwa einer Gegenanzeige, einem umrahmten Warnhinweis (Boxed Warning) oder der Anweisung, sie zu vermeiden.
Nicht ohne ärztliche Anleitung kombinieren. Die unten zitierten Formulierungen der Fachinformation sind die stärksten, die die FDA verwendet.
Was die FDA-Fachinformationen sagen
Aus der FDA-Fachinformation zu Captopril · Stand 2026-09-14
CONTRAINDICATIONS Captopril tablets are contraindicated in patients who are hypersensitive to this product or any other angiotensin- converting enzyme inhibitor (e.g., a patient who has experienced angioedema during therapy with any other ACE inhibitor).
Most epidemiologic studies examining fetal abnormalities after exposure to antihypertensive use in the first trimester have not distinguished drugs affecting the renin-angiotensin system from other antihypertensive agents.
Aus der FDA-Fachinformation zu Moexipril (Moexipril Hydrochloride) · Stand 2026-01-23
Hypotension Moexipril hydrochloride can cause symptomatic hypotension, although, as with other ACE inhibitors, this is unusual in uncomplicated hypertensive patients treated with moexipril hydrochloride alone.
Although there were no instances of severe neutropenia (absolute neutrophil count < 500/mm 3 ) among patients given moexipril hydrochloride, as with other ACE inhibitors, monitoring of white blood cell counts should be considered for patients who have collagen-vascular disease, especially if the disease is associated with impaired renal function.
Available data from clinical trials of moexipril hydrochloride are insufficient to show that moexipril hydrochloride does not cause agranulocytosis at rates similar to captopril.
Neutropenia/Agranulocytosis Another ACE inhibitor, captopril, has been shown to cause agranulocytosis and bone marrow depression, rarely in patients with uncomplicated hypertension, but more frequently in hypertensive patients with renal impairment, especially if they also have a collagen-vascular disease such as systemic lupus erythematosus or scleroderma.
Most epidemiologic studies examining fetal abnormalities after exposure to antihypertensive use in the first trimester have not distinguished drugs affecting the renin-angiotensin system from other antihypertensive agents.
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Im Wechselwirkungscheck öffnenKeine medizinische Beratung. Interaction Checker zitiert Texte aus FDA-Fachinformationen und NIH-Faktenblättern. Ob eine Wechselwirkung für Sie von Bedeutung ist, hängt von Dosierung, Einnahmezeitpunkt, Nieren- und Leberfunktion und weiteren Erkrankungen ab. Lassen Sie das in der Apotheke oder von Ihrer Ärztin bzw. Ihrem Arzt bestätigen.