Wechselwirkung zwischen Tofacitinib und Upadacitinib
Tofacitinib und Upadacitinib: Beide FDA-Fachinformationen versehen diese Kombination mit den stärksten Formulierungen, etwa einer Gegenanzeige, einem umrahmten Warnhinweis (Boxed Warning) oder der Anweisung, sie zu vermeiden.
Nicht ohne ärztliche Anleitung kombinieren. Die unten zitierten Formulierungen der Fachinformation sind die stärksten, die die FDA verwendet.
Was die FDA-Fachinformationen sagen
Aus der FDA-Fachinformation zu Tofacitinib (XELJANZ) · Stand 2026-07-13
MALIGNANCIES Malignancies, including lymphomas and solid tumors, have occurred in patients treated with XELJANZ and other Janus kinase inhibitors used to treat inflammatory conditions.
THROMBOSIS Thrombosis, including pulmonary embolism, deep venous thrombosis, and arterial thrombosis have occurred in patients treated with XELJANZ and other Janus kinase inhibitors used to treat inflammatory conditions.
Hypoglycemia in Patients with Diabetes Hypoglycemia, including severe hypoglycemia, has been reported following initiation of XELJANZ/XELJANZ XR and other JAK inhibitors in patients with diabetes.
Thrombosis, including pulmonary embolism (PE), deep venous thrombosis (DVT), and arterial thrombosis, have occurred in patients treated with XELJANZ and other Janus kinase ( JAK) inhibitors used to treat inflammatory conditions.
Aus der FDA-Fachinformation zu Upadacitinib (Rinvoq) · Stand 2026-06-30
…randomized, postmarketing safety study in rheumatoid arthritis (RA) patients 50 years of age and older with at least one cardiovascular risk factor comparing another Janus kinase (JAK) inhibitor to tumor necrosis factor (TNF) blockers, a higher rate of all-cause mortality, including sudden cardiovascular death, was observed with the JAK inhibitor [see Warnings…
In RA patients treated with another JAK inhibitor, a higher rate of malignancies (excluding non-melanoma skin cancer (NMSC)) was observed when compared with TNF blockers.
MAJOR ADVERSE CARDIOVASCULAR EVENTS In RA patients 50 years of age and older with at least one cardiovascular risk factor treated with another JAK inhibitor, a higher rate of major adverse cardiovascular events (MACE) (defined as cardiovascular death, myocardial infarction, and stroke), was observed when compared with TNF blockers.
In RA patients 50 years of age and older with at least one cardiovascular risk factor treated with another JAK inhibitor, a higher rate of thrombosis was observed when compared with TNF blockers.
Higher rate of all-cause mortality, including sudden cardiovascular death with another Janus kinase (JAK) inhibitor vs. tumor necrosis factor (TNF) blockers in rheumatoid arthritis (RA) patients.
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Im Wechselwirkungscheck öffnenKeine medizinische Beratung. Interaction Checker zitiert Texte aus FDA-Fachinformationen und NIH-Faktenblättern. Ob eine Wechselwirkung für Sie von Bedeutung ist, hängt von Dosierung, Einnahmezeitpunkt, Nieren- und Leberfunktion und weiteren Erkrankungen ab. Lassen Sie das in der Apotheke oder von Ihrer Ärztin bzw. Ihrem Arzt bestätigen.