Interacción de Brexpiprazol con Suvorexant

Brexpiprazol con Suvorexant: ambas etiquetas de prescripción describen una interacción que por lo general requiere seguimiento, un cambio de dosis o espaciar las tomas.

Moderada

Por lo general, manejable con seguimiento o un cambio de dosis. Informe a su farmacéutico de que toma ambos.

Qué dicen las etiquetas de la FDA

De la etiqueta de Brexpiprazol (Rexulti) · vigente desde 2026-05-06

Moderada

Strong CYP2D6 REXULTI may be administered without dosage adjustment in patients with MDD when administered with strong CYP2D6 inhibitors (e.g., paroxetine, fluoxetine). or CYP3A4 inhibitors Administer half of recommended dosage.

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Moderada

Strong/moderate CYP2D6 with Strong/moderate CYP3A4 inhibitors Administer a quarter of the recommended dosage.

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Moderada

Known CYP2D6 poor metabolizers taking strong/moderate CYP3A4 inhibitors Administer a quarter of the recommended dosage.

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Moderada

Table 12 Clinically Important Drug Interactions with REXULTI Strong CYP3A4 Inhibitors Clinical Impact: Concomitant use of REXULTI with strong CYP3A4 inhibitors increased the exposure of brexpiprazole compared to the use of REXULTI alone [see Clinical Pharmacology (12.3) ] .

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Moderada

Intervention: With concomitant use of REXULTI with a strong CYP3A4 inhibitor, reduce the REXULTI dosage [see Dosage and Administration (2.7) ] .

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De la etiqueta de Suvorexant (BELSOMRA) · vigente desde 2025-03-10

Moderada

CNS Depressant Effects and Daytime Impairment: Risk of impaired alertness and motor coordination, including impaired driving; risk increases with dose; caution patients taking 20 mg against next-day driving and other activities requiring complete mental alertness ( 5.1 ).

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Moderada

Prescribers should monitor for somnolence and CNS depressant effects, but impairment can occur in the absence of symptoms, and may not be reliably detected by ordinary clinical exam (i.e., less than formal testing of daytime wakefulness and/or psychomotor performance).

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Moderada

Co-administration with other CNS depressants (e.g., benzodiazepines, opioids, tricyclic antidepressants, alcohol) increases the risk of CNS depression.

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Moderada

Dosage adjustments of BELSOMRA and of concomitant CNS depressants may be necessary when administered together because of potentially additive effects.

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Moderada

The risk of next-day impairment, including impaired driving, is increased if BELSOMRA is taken with less than a full night of sleep remaining, if a higher than the recommended dose is taken, if co-administered with other CNS depressants, or if co-administered with other drugs that increase blood levels of BELSOMRA.

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¿Toma algo más además de estos dos? Las interacciones se acumulan. Compruebe toda su lista de una vez; se queda en su navegador.

Abrir en el verificador

No es un consejo médico. Interaction Checker cita el texto de las etiquetas de la FDA y las hojas informativas de los NIH. Que una interacción sea importante en su caso depende de las dosis, el momento de las tomas, la función renal y hepática y otras afecciones. Confírmelo con un farmacéutico o un prescriptor.