ब्रेक्सपिप्राज़ोल और सुवोरेक्सेंट का इंटरैक्शन
ब्रेक्सपिप्राज़ोल और सुवोरेक्सेंट: दोनों प्रिस्क्राइबिंग लेबल ऐसा इंटरैक्शन बताते हैं जिसमें आमतौर पर निगरानी, खुराक में बदलाव या खुराकों के बीच अंतर रखने की ज़रूरत होती है।
आमतौर पर निगरानी या खुराक में बदलाव से संभाला जा सकता है। अपने फार्मासिस्ट को बताएं कि आप दोनों लेते हैं।
FDA लेबल क्या कहते हैं
ब्रेक्सपिप्राज़ोल (Rexulti) लेबल से · प्रभावी तिथि 2026-05-06
Strong CYP2D6 REXULTI may be administered without dosage adjustment in patients with MDD when administered with strong CYP2D6 inhibitors (e.g., paroxetine, fluoxetine). or CYP3A4 inhibitors Administer half of recommended dosage.
Strong/moderate CYP2D6 with Strong/moderate CYP3A4 inhibitors Administer a quarter of the recommended dosage.
Known CYP2D6 poor metabolizers taking strong/moderate CYP3A4 inhibitors Administer a quarter of the recommended dosage.
Table 12 Clinically Important Drug Interactions with REXULTI Strong CYP3A4 Inhibitors Clinical Impact: Concomitant use of REXULTI with strong CYP3A4 inhibitors increased the exposure of brexpiprazole compared to the use of REXULTI alone [see Clinical Pharmacology (12.3) ] .
Intervention: With concomitant use of REXULTI with a strong CYP3A4 inhibitor, reduce the REXULTI dosage [see Dosage and Administration (2.7) ] .
सुवोरेक्सेंट (BELSOMRA) लेबल से · प्रभावी तिथि 2025-03-10
CNS Depressant Effects and Daytime Impairment: Risk of impaired alertness and motor coordination, including impaired driving; risk increases with dose; caution patients taking 20 mg against next-day driving and other activities requiring complete mental alertness ( 5.1 ).
Prescribers should monitor for somnolence and CNS depressant effects, but impairment can occur in the absence of symptoms, and may not be reliably detected by ordinary clinical exam (i.e., less than formal testing of daytime wakefulness and/or psychomotor performance).
Co-administration with other CNS depressants (e.g., benzodiazepines, opioids, tricyclic antidepressants, alcohol) increases the risk of CNS depression.
Dosage adjustments of BELSOMRA and of concomitant CNS depressants may be necessary when administered together because of potentially additive effects.
The risk of next-day impairment, including impaired driving, is increased if BELSOMRA is taken with less than a full night of sleep remaining, if a higher than the recommended dose is taken, if co-administered with other CNS depressants, or if co-administered with other drugs that increase blood levels of BELSOMRA.
इन दो के अलावा और भी कुछ ले रहे हैं? इंटरैक्शन जुड़ते जाते हैं। अपनी पूरी सूची एक साथ जांचें; यह आपके ब्राउज़र में ही रहती है।
चेकर में खोलेंयह चिकित्सकीय सलाह नहीं है। Interaction Checker FDA लेबल के पाठ और NIH की फैक्ट शीट को उद्धृत करता है। कोई इंटरैक्शन आपके लिए मायने रखता है या नहीं, यह खुराक, समय, किडनी और लिवर की कार्यक्षमता और अन्य स्वास्थ्य स्थितियों पर निर्भर करता है। फार्मासिस्ट या दवा लिखने वाले डॉक्टर से पुष्टि करें।