Interacción de Capecitabina con Vitamina K
Capecitabina con Vitamina K: la etiqueta de prescripción de Capecitabina advierte sobre esta combinación con el lenguaje más contundente, como una contraindicación, una advertencia en recuadro o la indicación de evitarla.
No combinar sin la orientación de un prescriptor. El lenguaje de la etiqueta que aparece a continuación es el más contundente que usa la FDA.
Qué dicen las etiquetas de la FDA
De la etiqueta de Capecitabina (XELODA) · vigente desde 2026-02-05
WARNING: SERIOUS ADVERSE REACTIONS OR DEATH IN PATIENTS WITH COMPLETE DPD DEFICIENCY and INCREASED RISK OF BLEEDING WITH CONCOMITANT USE OF VITAMIN K ANTAGONISTS Increased risk of serious adverse reactions or death in patients with complete DPD deficiency • Test patients for genetic variants of DPYD prior to initiating XELODA unless immediate treatment is necessary.
Increased risk of bleeding with concomitant use of Vitamin K antagonists • Altered coagulation parameters and/or bleeding, including death, have been reported in patients taking XELODA concomitantly with oral vitamin K antagonists, such as warfarin [see Warnings and Precautions (5.2) , Drug Interactions (7.2) ] .
• Clinically significant increases in prothrombin time (PT) and international normalized ratio (INR) have been reported in patients who were on stable doses of a vitamin K antagonist at the time XELODA was introduced.
• Monitor INR more frequently and adjust the dose of the vitamin K antagonist as appropriate [see Drug Interactions (7.2) ].
WARNING: SERIOUS ADVERSE REACTIONS OR DEATH IN PATIENTS WITH COMPLETE DPD DEFICIENCY and BLEEDING WITH CONCOMITANT USE OF VITAMIN K ANTAGONISTS See full prescribing information for complete boxed warning .
¿Toma algo más además de estos dos? Las interacciones se acumulan. Compruebe toda su lista de una vez; se queda en su navegador.
Abrir en el verificadorNo es un consejo médico. Interaction Checker cita el texto de las etiquetas de la FDA y las hojas informativas de los NIH. Que una interacción sea importante en su caso depende de las dosis, el momento de las tomas, la función renal y hepática y otras afecciones. Confírmelo con un farmacéutico o un prescriptor.