Interacción de Mirtazapina con Tramadol

Mirtazapina con Tramadol: ambas etiquetas de prescripción advierten sobre esta combinación con el lenguaje más contundente, como una contraindicación, una advertencia en recuadro o la indicación de evitarla.

Grave

No combinar sin la orientación de un prescriptor. El lenguaje de la etiqueta que aparece a continuación es el más contundente que usa la FDA.

Qué dicen las etiquetas de la FDA

De la etiqueta de Mirtazapina (REMERON) · vigente desde 2025-08-06

Grave

Serotonin Syndrome : Increased risk when co-administered with other serotonergic drugs (e.g., SSRI, SNRI, triptans), but also when taken alone.

Advertencias y precaucionespor clase farmacológicaVer la etiqueta en DailyMed
Grave

If concomitant use of REMERON/REMERONSolTab with other serotonergic drugs is clinically warranted, inform patients of the increased risk for serotonin syndrome and monitor for symptoms.

Advertencias y precaucionespor clase farmacológicaVer la etiqueta en DailyMed
Grave

Examples diazepam, alprazolam, alcohol Drugs that Prolong QTc Interval Clinical Impact The concomitant use of other drugs which prolong the QTc interval with REMERON/REMERONSolTab, increase the risk of QT prolongation and/or ventricular arrhythmias (e.g., Torsades de Pointes).

Interacciones medicamentosaspor clase farmacológicaVer la etiqueta en DailyMed
Moderada

John's Wort, tramadol, tryptophan, buspirone Strong CYP3A Inducers Clinical Impact The concomitant use of strong CYP3A inducers with REMERON/REMERONSolTab decreases the plasma concentration of mirtazapine [see Clinical Pharmacology (12.3) ] .

Interacciones medicamentosasmenciona TramadolVer la etiqueta en DailyMed
Moderada

The risk is increased with concomitant use of other serotonergic drugs (including triptans, tricyclic antidepressants, fentanyl, lithium, tramadol, tryptophan, buspirone, amphetamines, and St.

Advertencias y precaucionespor clase farmacológicaVer la etiqueta en DailyMed

De la etiqueta de Tramadol (Tramadol Hydrochloride Extended-Release) · vigente desde 2026-01-23

Grave

Concomitant use of opioids with benzodiazepines or other central nervous system (CNS) depressants, including alcohol, may result in profound sedation, respiratory depression, coma, and death.

Advertencia en recuadropor clase farmacológicaVer la etiqueta en DailyMed
Grave

Risks From Concomitant Use With Benzodiazepines Or Other CNS Depressants Concomitant use of opioids with benzodiazepines or other central nervous system (CNS) depressants, including alcohol, may result in profound sedation, respiratory depression, coma, and death.

Advertencia en recuadropor clase farmacológicaVer la etiqueta en DailyMed
Grave

Reserve concomitant prescribing of Tramadol Hydrochloride Extended-Release Capsules and benzodiazepines or other CNS depressants for use in patients for whom alternative treatment options are inadequate [see Warnings and Precautions (5.3) , Drug Interactions (7) ] .

Advertencia en recuadropor clase farmacológicaVer la etiqueta en DailyMed
Grave

Risks from Concomitant Use with Benzodiazepines or Other CNS Depressants Profound sedation, respiratory depression, coma, and death may result from the concomitant use of Tramadol Hydrochloride Extended-Release Capsules with benzodiazepines and/or other CNS depressants, including alcohol (e.g., non-benzodiazepine sedatives/hypnotics, anxiolytics, tranquilizers,…

Advertencias y precaucionespor clase farmacológicaVer la etiqueta en DailyMed
Grave

Screen patients for risk of substance use disorders, including opioid abuse and misuse, and warn them of the risk for overdose and death associated with the use of additional CNS depressants including alcohol and illicit drugs [see Drug Interactions (7) ] .

Advertencias y precaucionespor clase farmacológicaVer la etiqueta en DailyMed

¿Toma algo más además de estos dos? Las interacciones se acumulan. Compruebe toda su lista de una vez; se queda en su navegador.

Abrir en el verificador

No es un consejo médico. Interaction Checker cita el texto de las etiquetas de la FDA y las hojas informativas de los NIH. Que una interacción sea importante en su caso depende de las dosis, el momento de las tomas, la función renal y hepática y otras afecciones. Confírmelo con un farmacéutico o un prescriptor.