Interaction entre Sirolimus et Tacrolimus

Sirolimus et Tacrolimus : les deux notices de prescription signalent cette association dans les termes les plus forts, tels qu'une contre-indication, une mise en garde encadrée ou une consigne de l'éviter.

Majeure

Ne pas associer sans l'avis d'un prescripteur. Les termes de la notice cités ci-dessous sont les plus forts qu'emploie la FDA.

Ce que disent les notices FDA

D'après la notice Tacrolimus (ASTAGRAF XL) · version du 2026-01-14

Majeure

…IN TRANSPLANT PATIENTS; AND INCREASED MORTALITY IN FEMALE LIVER TRANSPLANT PATIENTS • Increased risk for developing serious infections and malignancies with ASTAGRAF XL ® or other immunosuppressants that may lead to hospitalization or death. [see Warnings and Precautions ( 5.1 , 5.2 )] • Increased mortality in female liver transplant patients with ASTAGRAF XL.

Mise en garde encadréepar classe médicamenteuseVoir la notice sur DailyMed
Majeure

• Increased risk for developing serious infections and malignancies with ASTAGRAF XL or other immunosuppressants that may lead to hospitalization or death.

Mise en garde encadréepar classe médicamenteuseVoir la notice sur DailyMed
Modérée

Lymphoma and Other Malignancies Immunosuppressants, including ASTAGRAF XL, increase the risk of developing lymphomas and other malignancies, particularly of the skin .

Mises en garde et précautionspar classe médicamenteuseVoir la notice sur DailyMed

D'après la notice Sirolimus · version du 2026-03-26

Majeure

• Liver Transplantation – Excess Mortality, Graft Loss, and Hepatic Artery Thrombosis (HAT) The use of sirolimus in combination with tacrolimus was associated with excess mortality and graft loss in a study in de novo liver transplant patients.

Mise en garde encadréenomme TacrolimusVoir la notice sur DailyMed
Majeure

In this and another study in de novo liver transplant patients, the use of sirolimus in combination with cyclosporine or tacrolimus was associated with an increase in HAT; most cases of HAT occurred within 30 days post-transplantation and most led to graft loss or death [ see Warnings and Precautions (5.2) ].

Mise en garde encadréenomme TacrolimusVoir la notice sur DailyMed
Modérée

• Increased Risk of Calcineurin Inhibitor-Induced Hemolytic Uremic Syndrome/ Thrombotic Thrombocytopenic Purpura/ Thrombotic Microangiopathy ( 5.13 )

Mises en garde et précautionspar classe médicamenteuseVoir la notice sur DailyMed
Modérée

In a study evaluating conversion from calcineurin inhibitors (CNI) to sirolimus in maintenance renal transplant patients 6–120 months post-transplant, increased urinary protein excretion was commonly observed from 6 through 24 months after conversion to sirolimus compared with CNI continuation [ see Clinical Studies (14.4) , Adverse Reactions (6.4) ].

Mises en garde et précautionspar classe médicamenteuseVoir la notice sur DailyMed
Modérée

Increased Risk of Calcineurin Inhibitor-Induced Hemolytic Uremic Syndrome/Thrombotic Thrombocytopenic Purpura/Thrombotic Microangiopathy The concomitant use of sirolimus with a calcineurin inhibitor may increase the risk of calcineurin inhibitor-induced hemolytic uremic syndrome/thrombotic thrombocytopenic purpura/thrombotic microangiopathy (HUS/TTP/TMA) [ see…

Mises en garde et précautionspar classe médicamenteuseVoir la notice sur DailyMed

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Ceci n'est pas un avis médical. Interaction Checker cite le texte des notices FDA et des fiches d'information du NIH. L'importance d'une interaction dans votre cas dépend des doses, des horaires de prise, de la fonction rénale et hépatique et d'autres problèmes de santé. Vérifiez auprès d'un pharmacien ou d'un prescripteur.