सिरोलिमस और टैक्रोलिमस का इंटरैक्शन
सिरोलिमस और टैक्रोलिमस: दोनों प्रिस्क्राइबिंग लेबल इस संयोजन के लिए सबसे कड़ी भाषा का इस्तेमाल करते हैं, जैसे निषेध (कॉन्ट्राइंडिकेशन), बॉक्स्ड चेतावनी या इससे बचने का निर्देश।
दवा लिखने वाले डॉक्टर के मार्गदर्शन के बिना इन्हें एक साथ न लें। नीचे दी गई लेबल की भाषा FDA की सबसे कड़ी भाषा है।
FDA लेबल क्या कहते हैं
टैक्रोलिमस (ASTAGRAF XL) लेबल से · प्रभावी तिथि 2026-01-14
…IN TRANSPLANT PATIENTS; AND INCREASED MORTALITY IN FEMALE LIVER TRANSPLANT PATIENTS • Increased risk for developing serious infections and malignancies with ASTAGRAF XL ® or other immunosuppressants that may lead to hospitalization or death. [see Warnings and Precautions ( 5.1 , 5.2 )] • Increased mortality in female liver transplant patients with ASTAGRAF XL.
• Increased risk for developing serious infections and malignancies with ASTAGRAF XL or other immunosuppressants that may lead to hospitalization or death.
Lymphoma and Other Malignancies Immunosuppressants, including ASTAGRAF XL, increase the risk of developing lymphomas and other malignancies, particularly of the skin .
सिरोलिमस (Sirolimus) लेबल से · प्रभावी तिथि 2026-03-26
• Liver Transplantation – Excess Mortality, Graft Loss, and Hepatic Artery Thrombosis (HAT) The use of sirolimus in combination with tacrolimus was associated with excess mortality and graft loss in a study in de novo liver transplant patients.
In this and another study in de novo liver transplant patients, the use of sirolimus in combination with cyclosporine or tacrolimus was associated with an increase in HAT; most cases of HAT occurred within 30 days post-transplantation and most led to graft loss or death [ see Warnings and Precautions (5.2) ].
• Increased Risk of Calcineurin Inhibitor-Induced Hemolytic Uremic Syndrome/ Thrombotic Thrombocytopenic Purpura/ Thrombotic Microangiopathy ( 5.13 )
In a study evaluating conversion from calcineurin inhibitors (CNI) to sirolimus in maintenance renal transplant patients 6–120 months post-transplant, increased urinary protein excretion was commonly observed from 6 through 24 months after conversion to sirolimus compared with CNI continuation [ see Clinical Studies (14.4) , Adverse Reactions (6.4) ].
Increased Risk of Calcineurin Inhibitor-Induced Hemolytic Uremic Syndrome/Thrombotic Thrombocytopenic Purpura/Thrombotic Microangiopathy The concomitant use of sirolimus with a calcineurin inhibitor may increase the risk of calcineurin inhibitor-induced hemolytic uremic syndrome/thrombotic thrombocytopenic purpura/thrombotic microangiopathy (HUS/TTP/TMA) [ see…
इन दो के अलावा और भी कुछ ले रहे हैं? इंटरैक्शन जुड़ते जाते हैं। अपनी पूरी सूची एक साथ जांचें; यह आपके ब्राउज़र में ही रहती है।
चेकर में खोलेंयह चिकित्सकीय सलाह नहीं है। Interaction Checker FDA लेबल के पाठ और NIH की फैक्ट शीट को उद्धृत करता है। कोई इंटरैक्शन आपके लिए मायने रखता है या नहीं, यह खुराक, समय, किडनी और लिवर की कार्यक्षमता और अन्य स्वास्थ्य स्थितियों पर निर्भर करता है। फार्मासिस्ट या दवा लिखने वाले डॉक्टर से पुष्टि करें।